- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01542411
Effectiviteit van aspirine in vergelijking met heparine plus aspirine bij terugkerende zwangerschapsverliesbehandeling
1 maart 2012 bijgewerkt door: Yazd Medical University
Deze studie evalueerde het effect van behandeling met anticoagulantia op het aantal levendgeborenen bij vrouwen met een voorgeschiedenis van ten minste twee aanhoudende onverklaarde miskramen of trombofilie.
Het vergeleek ook twee behandelingsmethoden met aspirine en aspirine plus heparine.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
520
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Yazd, Iran, Islamitische Republiek
- Research and Clinical Centre for Infertility
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dit project evalueerde gedurende vier jaar 520 vrouwen met onverklaarbare herhaalde miskramen.
Ze hadden verwezen naar de terugkerende abortuskliniek van het Yazd Reproductive Sciences Institute.
Vrouwen met onverklaarbare herhaalde miskraam opgenomen in deze studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- onverklaarbare herhaalde miskraam,
- vrouwen die eerder een veneuze of arteriële trombo-embolie hebben gehad of die heterozygoot of homozygoot waren voor mutaties voor FV Leiden G1691A, protrombinegen G20210A (FII G20210A) en methyltetrahydrofolaatreductase C677T (MTHFR C677T)
Uitsluitingscriteria:
- abnormale karyotypes van beide partners,
- anatomische stoornissen van de baarmoeder en de baarmoederhals op echografie van het bekken of hysteroscopie,
- abnormale eierstokken en abnormale endocriene tests.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
herhaald zwangerschapsverlies
|
trombofilie, aspirine
|
heparine
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tahere Jahaninejad, MSC, Yazd Shahid Sadoughi Medical Sciences University and Health Services, Yazd, Iran
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
2 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2362
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Terugkerende zwangerschapsverliezen
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidLos vervolgtelefoongesprekken opVerenigde Staten
-
Jose Soberon, MDVoltooidVerrekking van spieren en/of pezen van het onderbeen | Breuk van onderbeen | Verpletterende verwonding van het onderbeen | Volledige scheur, enkel- en/of voetband | Pathologische breuk - enkel en/of voet | Los lichaam in gewricht van enkel en/of voet | Fracture Malunion - Ankle and/ or FootVerenigde Staten
-
Ochsner Health SystemOnbekendVerrekking van spieren en/of pezen van het onderbeen | Breuk van onderbeen | Verpletterende verwonding van het onderbeen | Fractuur Malunion - enkel en/of voet | Aandoening van enkelgewricht en/of voet | Volledige scheur, enkel- en/of voetband | Pathologische breuk - enkel en/of voet | Los lichaam...Verenigde Staten