Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aspiriinin tehokkuus verrattuna Heparin Plus Aspiriiniin toistuvan raskauden menetyksen hoidossa

torstai 1. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Yazd Medical University
Tässä tutkimuksessa arvioitiin antikoagulanttihoidon vaikutusta syntyvyyden määrään naisilla, joilla on ollut vähintään kaksi jatkuvaa selittämätöntä keskenmenoa tai trombofiliaa. Se myös vertasi kahta hoitomenetelmää aspiriinilla ja aspiriinilla ja hepariinilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä projektissa arvioitiin 520 naista, joilla oli selittämätön toistuva keskenmeno neljän vuoden ajan. He olivat viitanneet Yazd Reproduktiotieteellinen instituutin toistuvaan aborttiklinikkaan. Naiset, joilla on selittämätön toistuva keskenmeno mukana tässä tutkimuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • selittämätön toistuva keskenmeno,
  • naisilla oli aikaisempi laskimo- tai valtimotromboembolia tai jotka olivat heterotsygoottisia tai homotsygoottisia FV Leiden G1691A:n, protrombiinigeenin G20210A (FII G20210A) ja metyylitetrahydrofolaattireduktaasi C677T:n (MTHFR C677T) mutaatioiden suhteen

Poissulkemiskriteerit:

  • kummankin kumppanin epänormaalit karyotyypit,
  • kohdun ja kohdunkaulan anatomiset häiriöt lantion ultraäänitutkimuksessa tai hysteroskopiassa,
  • epänormaalit munasarjat ja epänormaalit hormonaaliset testit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
toistuva raskauden menetys
trombofilia, aspiriini
hepariini

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tahere Jahaninejad, MSC, Yazd Shahid Sadoughi Medical Sciences University and Health Services, Yazd, Iran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2362

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva raskauden menetys

3
Tilaa