- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01545934
Preventing Excessive Gestational Weight Gain in Obese Women
29 juillet 2021 mis à jour par: Suzanne Phelan, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
The purpose of this study is to study the effects of a multicomponent lifestyle intervention that includes partial meal replacements as a means to prevent excessive gestational weight gain in obese women.
The primary hypothesis is that the intervention will reduce the rate of gestational weight gain compared with standard care.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
264
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Luis Obispo, California, États-Unis, 93401
- California Polytechnic State University
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02906
- Miriam Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion criteria:
- Over 18 years old
- < 16 weeks gestation
- BMI >= 25
- Willing to consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant with Twins
- Untreated medical or psychological problem
- Inability to be physically active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Soins standards
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Expérimental: Intervention sur le mode de vie
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The intervention is a multicomponent program designed to prevent excessive gestational weight gain in obese women through modifications of diet, exercise, and behavioral strategies during pregnancy.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Weight Gain Per Week of Observation
Délai: 13 weeks gestation, 35 weeks gestation
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Rate of gestational weight gain will be computed as difference between weights measured at study entry and gestational week 35; this difference will be divided by the number of weeks of observation during pregnancy (i.e., weeks between study entry and final pregnancy assessment).
If gestational week 35 is unavailable, most proximal clinic visit weight will be used.
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13 weeks gestation, 35 weeks gestation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Offspring Weight Gain
Délai: 1 week, 6 months, 12 months
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Offspring weight for age z scores from birth (1 week), to 6 months, and 12 months of age.
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1 week, 6 months, 12 months
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Kcals/Day
Délai: 13 weeks gestation, 34 weeks gestation
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Changes in maternal calorie intake (Kcal/day)
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13 weeks gestation, 34 weeks gestation
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Changes in Offspring Dietary Intake
Délai: 1 week, 6 months, 12 months
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Changes in offspring intake of breast milk (#feeds per day) and/or formula (#feeds per day).
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1 week, 6 months, 12 months
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Changes in Maternal Glucose
Délai: 13 weeks gestation, 34 weeks gestation
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Fasting glucose
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13 weeks gestation, 34 weeks gestation
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Number of Women Exceeding IOM Guidelines as a Proportion of Total Number of Women in Each Group.
Délai: 13 weeks, 40 weeks
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Self-reported pre-pregnancy weight will be subtracted from weight measured at last clinic visit prior to delivery.
Women will be categorized as exceeding 2009 IOM guidelines if the difference is > 11.5 kg gain for women with prepregnancy overweight or >9 kg for women with prepregnancy obesity.
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13 weeks, 40 weeks
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Number of Women at or Below Prepregnancy Weight as a Proportion of the Total Number of Participants in Each Group
Délai: 48-56 weeks post delivery
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Weight measured at 48-56 weeks postpartum and subtracted from self-reported prepregnancy weight and then categorized as at or below vs. above self-reported prepregnancy weight.
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48-56 weeks post delivery
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suzanne Phelan, PhD, Cal Poly
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Redman LM, Drews KL, Klein S, Horn LV, Wing RR, Pi-Sunyer X, Evans M, Joshipura K, Arteaga SS, Cahill AG, Clifton RG, Couch KA, Franks PW, Gallagher D, Haire-Joshu D, Martin CK, Peaceman AM, Phelan S, Thom EA, Yanovski SZ, Knowler WC; LIFE-Moms Research Group. Attenuated early pregnancy weight gain by prenatal lifestyle interventions does not prevent gestational diabetes in the LIFE-Moms consortium. Diabetes Res Clin Pract. 2021 Jan;171:108549. doi: 10.1016/j.diabres.2020.108549. Epub 2020 Nov 22.
- Peaceman AM, Clifton RG, Phelan S, Gallagher D, Evans M, Redman LM, Knowler WC, Joshipura K, Haire-Joshu D, Yanovski SZ, Couch KA, Drews KL, Franks PW, Klein S, Martin CK, Pi-Sunyer X, Thom EA, Van Horn L, Wing RR, Cahill AG; LIFE-Moms Research Group. Lifestyle Interventions Limit Gestational Weight Gain in Women with Overweight or Obesity: LIFE-Moms Prospective Meta-Analysis. Obesity (Silver Spring). 2018 Sep;26(9):1396-1404. doi: 10.1002/oby.22250. Epub 2018 Sep 6.
- Clifton RG, Evans M, Cahill AG, Franks PW, Gallagher D, Phelan S, Pomeroy J, Redman LM, Van Horn L; LIFE-Moms Research Group. Design of lifestyle intervention trials to prevent excessive gestational weight gain in women with overweight or obesity. Obesity (Silver Spring). 2016 Feb;24(2):305-13. doi: 10.1002/oby.21330. Epub 2015 Dec 26.
- Phelan S, Wing RR, Brannen A, McHugh A, Hagobian T, Schaffner A, Jelalian E, Hart CN, Scholl TO, Munoz-Christian K, Yin E, Phipps MG, Keadle S, Abrams B. Does Partial Meal Replacement During Pregnancy Reduce 12-Month Postpartum Weight Retention? Obesity (Silver Spring). 2019 Feb;27(2):226-236. doi: 10.1002/oby.22361. Epub 2018 Nov 13.
- Phelan S, Wing RR, Brannen A, McHugh A, Hagobian TA, Schaffner A, Jelalian E, Hart CN, Scholl TO, Munoz-Christian K, Yin E, Phipps MG, Keadle S, Abrams B. Randomized controlled clinical trial of behavioral lifestyle intervention with partial meal replacement to reduce excessive gestational weight gain. Am J Clin Nutr. 2018 Feb 1;107(2):183-194. doi: 10.1093/ajcn/nqx043.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2012
Première publication (Estimation)
7 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- U01 HL114377A
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