Monocytose et vaisseau coupable chez les patients STEMI
30 mars 2012 mis à jour par: Northwell Health
Signification de la monocytose et du vaisseau coupable chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST
Il a été démontré qu'une augmentation du nombre de globules blancs au début d'un infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST est associée à une incidence accrue d'insuffisance cardiaque et de mortalité.
Maintenant, les monocytes qui sont un sous-ensemble de globules blancs peuvent avoir une valeur pronostique pour les patients présentant un infarctus aigu du myocarde avec sus-décalage du segment ST.
Il a été démontré qu'un nombre de monocytes supérieur à 800/mm3 après un infarctus aigu du myocarde est associé à une incidence accrue de dysfonction ventriculaire gauche.
L'étude des enquêteurs recueillerait rétrospectivement des données sur des patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, à la recherche d'une association entre un nombre élevé de monocytes et le vaisseau responsable de l'infarctus du myocarde.
Les enquêteurs chercheraient également à savoir si la monocytose serait un marqueur de mauvais pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
226
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Staten Island, New York, États-Unis, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients STEMI,
La description
Critère d'intégration:
- STEMI
Critère d'exclusion:
- Patients sous antibiotiques et stéroïdes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Association entre le nombre de monocytes et le vaisseau coupable
Délai: Un jour
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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résultats cliniques de la troponine et des monocytes chez les patients souches
Délai: 0 - 6 mois
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0 - 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2012
Première publication (Estimation)
3 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-021
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