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Monocitosis y vaso culpable en pacientes STEMI

30 de marzo de 2012 actualizado por: Northwell Health

Importancia de la monocitosis y del vaso culpable en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST

Se ha demostrado que el aumento del recuento de glóbulos blancos al inicio de un infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST está asociado con una mayor incidencia de insuficiencia cardíaca y mortalidad. Ahora, los monocitos, que son un subconjunto de glóbulos blancos, pueden tener un valor pronóstico para los pacientes que presentan un infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST. Se ha demostrado que un recuento de monocitos superior a 800/mm3 después de un infarto agudo de miocardio se asocia con una mayor incidencia de disfunción ventricular izquierda. El estudio de los investigadores recopilaría retrospectivamente datos sobre pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST, en busca de una asociación entre el recuento alto de monocitos y el vaso culpable que causa el infarto de miocardio. Los investigadores también investigarían si la monocitosis sería un marcador de mal pronóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

226

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
        • Staten Island University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con IAMCEST,

Descripción

Criterios de inclusión:

  • STEMI

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antibióticos y esteroides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asociación entre el recuento de monocitos y el vaso culpable
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
resultados clínicos de troponina y monocitos en pacientes stemi
Periodo de tiempo: 0 - 6 meses
0 - 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Northwell Health

Investigadores

  • Investigador principal: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08-021

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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