- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01569646
Monocytos och skyldig kärl hos STEMI-patienter
30 mars 2012 uppdaterad av: Northwell Health
Betydelsen av monocytos och skyldig kärl hos patienter med akut ST-höjning hjärtinfarkt
Ökat antal vita blodkroppar i början av en akut hjärtinfarkt med ST-höjning har visat sig vara associerad med ökad incidens av hjärtsvikt och dödlighet.
Nu kan monocyter som är en undergrupp av vita blodkroppar ha ett prognostiskt värde för patienter med akut hjärtinfarkt med ST-förhöjning.
Ett monocytantal på mer än 800/mm3 efter akut hjärtinfarkt har visats vara associerat med ökad förekomst av vänsterkammardysfunktion.
Utredarnas studie skulle retrospektivt samla in data om patienter med hjärtinfarkt med ST-höjning, och letade efter ett samband mellan högt antal monocyter och den skyldige kärlet som orsakade hjärtinfarkten.
Utredarna skulle också undersöka om monocytos skulle vara en markör för dålig prognos.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
226
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Förenta staterna, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
STEMI patienter,
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- STEMI
Exklusions kriterier:
- Patienter på antibiotika och steroider
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Samband mellan monocytantal och skyldig kärl
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kliniska resultat av troponin och monocyt hos stamipatienter
Tidsram: 0-6 månader
|
0-6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
3 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-021
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .