Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Monocytos och skyldig kärl hos STEMI-patienter

30 mars 2012 uppdaterad av: Northwell Health

Betydelsen av monocytos och skyldig kärl hos patienter med akut ST-höjning hjärtinfarkt

Ökat antal vita blodkroppar i början av en akut hjärtinfarkt med ST-höjning har visat sig vara associerad med ökad incidens av hjärtsvikt och dödlighet. Nu kan monocyter som är en undergrupp av vita blodkroppar ha ett prognostiskt värde för patienter med akut hjärtinfarkt med ST-förhöjning. Ett monocytantal på mer än 800/mm3 efter akut hjärtinfarkt har visats vara associerat med ökad förekomst av vänsterkammardysfunktion. Utredarnas studie skulle retrospektivt samla in data om patienter med hjärtinfarkt med ST-höjning, och letade efter ett samband mellan högt antal monocyter och den skyldige kärlet som orsakade hjärtinfarkten. Utredarna skulle också undersöka om monocytos skulle vara en markör för dålig prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Staten Island, New York, Förenta staterna, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

STEMI patienter,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • STEMI

Exklusions kriterier:

  • Patienter på antibiotika och steroider

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samband mellan monocytantal och skyldig kärl
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kliniska resultat av troponin och monocyt hos stamipatienter
Tidsram: 0-6 månader
0-6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

3 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera