Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Monocitose e vaso culpado em pacientes com STEMI

30 de março de 2012 atualizado por: Northwell Health

Significado da Monocitose e do Vaso Culpado em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio com Elevação do ST

O aumento da contagem de glóbulos brancos no início de um infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST demonstrou estar associado ao aumento da incidência de insuficiência cardíaca e mortalidade. Agora, os monócitos, que são um subconjunto de glóbulos brancos, podem ter um valor prognóstico para pacientes que apresentam infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST. Uma contagem de monócitos superior a 800/mm3 após infarto agudo do miocárdio demonstrou estar associada a um aumento da incidência de disfunção ventricular esquerda. O estudo dos investigadores coletaria retrospectivamente dados de pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST, procurando uma associação entre a contagem elevada de monócitos e o vaso culpado que está causando o infarto do miocárdio. Os investigadores também investigariam se a monocitose seria um marcador de mau prognóstico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

226

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
        • Staten Island University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com STEMI,

Descrição

Critério de inclusão:

  • STEMI

Critério de exclusão:

  • Pacientes em uso de antibióticos e esteróides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Associação entre a contagem de monócitos e o vaso culpado
Prazo: 1 dia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Resultados clínicos de troponina e monócitos em pacientes com Stemi
Prazo: 0 - 6 meses
0 - 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwell Health

Investigadores

  • Investigador principal: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08-021

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em STEMI

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Jordan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever