Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Monocytose og skyldkar hos STEMI-pasienter

30. mars 2012 oppdatert av: Northwell Health

Betydningen av monocytose og skyldig kar hos pasienter med akutt ST-elevasjon hjerteinfarkt

Økt antall hvite blodlegemer ved utbruddet av et akutt hjerteinfarkt med ST-høyde har vist seg å være assosiert med økt forekomst av hjertesvikt og dødelighet. Nå kan monocytter som er en undergruppe av hvite blodlegemer ha en prognostisk verdi for pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon. Et monocyttantall på over 800/mm3 etter akutt hjerteinfarkt har vist seg å være assosiert med økt forekomst av venstre ventrikkeldysfunksjon. Forskerstudien ville retrospektivt samle inn data om pasienter med ST-høyde hjerteinfarkt, på jakt etter en assosiasjon mellom høyt antall monocytter og den skyldige fartøyet som forårsaker hjerteinfarktet. Etterforskerne ville også undersøke om monocytose ville være en markør for dårlig prognose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

226

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Staten Island, New York, Forente stater, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

STEMI pasienter,

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • STEMI

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter på antibiotika og steroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenheng mellom monocyttall og culprit-kar
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kliniske utfall av troponin og monocytt hos stemipasienter
Tidsramme: 0-6 måneder
0-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på STEMI

3
Abonnere