Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Monocytose og skyldkar hos STEMI-patienter

30. marts 2012 opdateret af: Northwell Health

Betydningen af ​​monocytose og synderkar hos patienter med akut ST Elevation myokardieinfarkt

Øget antal hvide blodlegemer ved begyndelsen af ​​et akut myokardieinfarkt med ST-forhøjelse har vist sig at være forbundet med øget forekomst af hjertesvigt og dødelighed. Nu kan monocytter, som er en undergruppe af hvide blodlegemer, have en prognostisk værdi for patienter med akut ST-segment elevation myokardieinfarkt. Et monocyttal på mere end 800/mm3 efter akut myokardieinfarkt har vist sig at være forbundet med øget forekomst af venstre ventrikulær dysfunktion. Undersøgelsesundersøgelsen ville retrospektivt indsamle data om patienter med ST-elevation myokardieinfarkt, på udkig efter en sammenhæng mellem højt antal monocytter og den skyldige kar, der forårsagede myokardieinfarkten. Efterforskerne ville også undersøge, om monocytose ville være en markør for dårlig prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

226

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Staten Island, New York, Forenede Stater, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

STEMI patienter,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • STEMI

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter på antibiotika og steroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhæng mellem monocyttal og synderkar
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kliniske resultater af troponin og monocyt hos stamipatienter
Tidsramme: 0-6 måneder
0-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2012

Først opslået (Skøn)

3. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med STEMI

3
Abonner