Monocytose en boosdoenervat bij STEMI-patiënten
30 maart 2012 bijgewerkt door: Northwell Health
Betekenis van monocytose en boosdoenervat bij patiënten met acuut myocardinfarct met ST-elevatie
Er is aangetoond dat een verhoogd aantal witte bloedcellen bij het begin van een acuut myocardinfarct met ST-elevatie geassocieerd is met een verhoogde incidentie van hartfalen en mortaliteit.
Nu kunnen monocyten, die een subset van witte bloedcellen zijn, een prognostische waarde hebben voor patiënten die zich presenteren met een acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging.
Er is aangetoond dat een monocytentelling van meer dan 800/mm3 na een acuut myocardinfarct geassocieerd is met een verhoogde incidentie van linkerventrikeldisfunctie.
De studie van de onderzoekers zou retrospectief gegevens verzamelen over patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie, op zoek naar een verband tussen een hoog aantal monocyten en het boosdoenervat dat het myocardinfarct veroorzaakte.
De onderzoekers zouden ook onderzoeken of monocytose een marker zou zijn van een slechte prognose.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
226
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
STEMI-patiënten,
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- STEMI
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten op antibiotica en steroïden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Associatie tussen monocytentelling en boosdoenervat
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
klinische uitkomsten van troponine en monocyt bij stemi-patiënten
Tijdsspanne: 0 - 6 maanden
|
0 - 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
3 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-021
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .