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Monocitosi e vaso colpevole nei pazienti con STEMI

30 marzo 2012 aggiornato da: Northwell Health

Significato della monocitosi e del vaso colpevole nei pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

È stato dimostrato che l'aumento della conta dei globuli bianchi all'inizio di un infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST è associato a una maggiore incidenza di insufficienza cardiaca e mortalità. Ora i monociti che sono un sottogruppo di globuli bianchi possono avere un valore prognostico per i pazienti che presentano infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del segmento ST. È stato dimostrato che una conta dei monociti superiore a 800/mm3 in seguito a infarto miocardico acuto è associata a un'aumentata incidenza di disfunzione ventricolare sinistra. Lo studio dei ricercatori raccoglierà retrospettivamente dati su pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST, alla ricerca di un'associazione tra un alto numero di monociti e il vaso colpevole che causa l'infarto del miocardio. Gli investigatori indagherebbero anche se la monocitosi sarebbe un indicatore di prognosi infausta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
        • Staten Island University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con STEMI,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • STEMI

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con antibiotici e steroidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazione tra conteggio dei monociti e vaso colpevole
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
esiti clinici di troponina e monociti in pazienti con stemi
Lasso di tempo: 0 - 6 mesi
0 - 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwell Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Duccio Baldari, MD, FACC, Staten Island University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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