Étude de l'efficacité d'un système informatique d'aide à la décision pour améliorer le dépistage de l'autisme chez les médecins (CAAC)
23 mars 2015 mis à jour par: Indiana University
Soins de l'autisme assistés par ordinateur (CAAC)
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les enfants vus dans une clinique qui utilise un système informatique connu sous le nom de CHICA, qui rappelle aux pédiatres de dépister l'autisme à un moment défini, seront dépistés plus systématiquement pour l'autisme et recevront des services de diagnostic et de traitement plus rapides.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour être éligibles à cet essai, les participants doivent recevoir leurs soins dans l'une des quatre cliniques de soins primaires d'Indianapolis où le système CHICA est utilisé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
368
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Wishard (Eskenazi) Healthcare clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 4 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants auparavant en bonne santé recevant des soins de routine dans l'une des quatre cliniques d'Indianapolis qui participent à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Troubles du spectre autistique connus antérieurement ou autres causes de retard de développement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Rappels informatisés au MD
Les enfants de ce bras fréquentent une clinique qui est assignée au hasard pour recevoir des alertes du médecin afin de dépister l'autisme chez les enfants appropriés.
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Les médecins de la clinique d'intervention recevront des rappels générés par ordinateur pour dépister l'autisme chez les enfants d'âge approprié visitant la clinique.
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Aucune intervention: Bras de soins habituels
Les enfants dans ce cas reçoivent les soins habituels d'une clinique choisie au hasard pour servir de témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Structure instrument de dépistage de l'autisme administré
Délai: Jusqu'à 4 ans
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Le système informatique rappelle aux médecins de dépister l'autisme chez les enfants de moins de 3 ans à l'aide d'un instrument de dépistage structuré.
L'abstraction graphique est utilisée pour documenter si le dépistage a eu lieu ou non.
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Jusqu'à 4 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Des études diagnostiques appropriées sont-elles menées auprès d'enfants dont le dépistage est positif pour l'autisme ?
Délai: Jusqu'à 4 ans
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Parmi les enfants suspectés d'être autistes, une analyse des dossiers et des entretiens sont effectués pour déterminer si l'enfant a reçu un diagnostic et des études appropriés.
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Jusqu'à 4 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2012
Première publication (Estimation)
6 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01HS018453 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
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