Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effektiviteten af ​​et computerbeslutningsstøttesystem til at forbedre lægers screening for autisme (CAAC)

23. marts 2015 opdateret af: Indiana University

Computer Assisted Autism Care (CAAC)

Efterforskerne antager, at børn, der ses i en klinik, der bruger et computerbaseret system kendt som CHICA, som minder børnelæger om at screene på et defineret tidspunkt for autisme, vil blive screenet mere konsekvent for autisme og modtage mere rettidig diagnosticering og behandlingstjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at være berettiget til dette forsøg skal deltagerne modtage deres pleje på en af ​​fire primære klinikker i Indianapolis, hvor CHICA-systemet anvendes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

368

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Wishard (Eskenazi) Healthcare clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 4 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere raske børn, der modtager rutinemæssig pleje i en af ​​fire klinikker i Indianapolis, som deltager i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kendte autismespektrumforstyrrelser eller andre årsager til udviklingsforsinkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Computerbaserede påmindelser til MD
Børn i denne arm går på en klinik, der er tilfældigt tildelt til at modtage lægeadvarsler for at screene passende børn for autisme.
Andet: Computerbaserede plejepåmindelser
Læger i interventionsklinikken vil modtage computergenererede påmindelser om at screene for autisme blandt børn i passende alder, der besøger klinikken.
Ingen indgriben: Sædvanlig plejearm
Børn i denne får sædvanlig pleje fra en klinik, der er tilfældigt udvalgt til at fungere som kontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Struktur autisme screening instrument administreres
Tidsramme: Op til 4 år
Læger bliver mindet af computersystemet om at screene børn under 3 år for autisme med et struktureret screeningsinstrument. Diagramabstraktion bruges til at dokumentere, om screeningen fandt sted eller ej.
Op til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Er passende diagnostiske undersøgelser udført blandt børn, der screener positive for autisme.
Tidsramme: Op til 4 år
Blandt børn, der er mistænkt for at have autisme, foretages diagramabstraktion og interviews for at afgøre, om barnet har modtaget passende diagnostik og undersøgelser.
Op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2012

Først opslået (Skøn)

6. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01HS018453 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Børn med autisme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner