- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01612897
Studie av effektiviteten av ett datorbeslutsstödssystem för att förbättra läkares screening för autism (CAAC)
23 mars 2015 uppdaterad av: Indiana University
Datorassisterad autismvård (CAAC)
Utredarna antar att barn som ses på en klinik som använder ett datorbaserat system känt som CHICA, som påminner barnläkare om att screena vid en definierad tidpunkt för autism, kommer att screenas mer konsekvent för autism och få snabbare diagnostik och behandlingstjänster.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att vara berättigade till detta försök måste deltagarna få sin vård på en av fyra primärvårdskliniker i Indianapolis där CHICA-systemet används.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
368
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Wishard (Eskenazi) Healthcare clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 4 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidigare friska barn som får rutinvård på en av fyra kliniker i Indianapolis som deltar i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Tidigare kända autismspektrumstörningar eller andra orsaker till utvecklingsförsening
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Datorbaserade påminnelser till MD
Barn i den här armen går på en klinik som är slumpmässigt tilldelad för att ta emot läkarvarningar för att undersöka lämpliga barn för autism.
|
Läkare på interventionskliniken kommer att få datorgenererade påminnelser om att screena för autism bland barn i lämplig ålder som besöker kliniken.
|
|
Inget ingripande: Vanlig vårdarm
Barn i denna får sedvanlig vård från en klinik slumpmässigt utvald att fungera som kontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Struktur autism screening instrument administreras
Tidsram: Upp till 4 år
|
Läkare påminns av datorsystemet att screena barn under 3 år för autism med ett strukturerat screeninginstrument.
Diagramabstraktion används för att dokumentera huruvida screeningen ägde rum eller inte.
|
Upp till 4 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Är lämpliga diagnostiska studier utförda bland barn som screenar positivt för autism.
Tidsram: Upp till 4 år
|
Bland barn som misstänks ha autism, kartläggning abstraktion och intervjuer görs för att avgöra om barnet fått lämplig diagnostik och studier.
|
Upp till 4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
6 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01HS018453 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .