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Obésité viscérale et chirurgie colorectale

15 juin 2012 mis à jour par: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Valeur de la surface graisseuse périrénale en tant que facteur de risque de morbidité après une chirurgie colorectale élective

Alors que la mesure de la graisse périrénale est un substitut facilement reproductible de la graisse viscérale, sa valeur en tant que paramètre indépendant dans la prédiction des complications postopératoires après résection colorectale reste peu étudiée.

Les chercheurs veulent tester la valeur de la graisse périrénale comme substitut de l'obésité viscérale comme facteur de risque de morbidité en chirurgie colorectale et la comparer à l'effet de l'indice de masse corporelle (IMC) et du rapport taille-hanche (WHR).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

224

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, 1211
        • University Hospital Geneva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons inclus toutes les résections colorectales électives pour maladies bénignes, malignes et inflammatoires, admises à l'hôpital universitaire de Genève, Genève, Suisse

La description

Critère d'intégration:

  • résection colorectale élective

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • état d'urgence
  • immunosuppression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Graisse périrénale
Procédure: Chirurgie colorectale
Chirurgie colorectale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications postopératoires
Délai: 30 jours
Complications postopératoires (classification de Clavien-Dindo)
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Durée de l'opération
Délai: De l'incision au pansement de la plaie
De l'incision au pansement de la plaie
Taux de conversion
Délai: De l'incision au pansement de la plaie
De l'incision au pansement de la plaie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Geneva

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Chercheur principal: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Chaise d'étude: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2012

Première publication (Estimation)

15 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FAT-40-GVA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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