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Obesidade visceral e cirurgia colorretal

15 de junho de 2012 atualizado por: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Valor da superfície de gordura perirrenal como fator de risco para morbidade após cirurgia colorretal eletiva

Embora a medição da gordura perirrenal seja um substituto facilmente reproduzível da gordura visceral, seu valor como parâmetro independente na previsão de complicações pós-operatórias após a ressecção colorretal permanece pouco investigado.

Os investigadores querem testar o valor da gordura perirrenal como substituta da obesidade visceral como fator de risco para morbidade em cirurgia colorretal e compará-la com o efeito do índice de massa corporal (IMC) e da relação cintura-quadril (RCQ).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

224

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Geneva, Suíça, 1211
        • University Hospital Geneva

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Incluímos todas as ressecções colorretais eletivas para doenças benignas, malignas e inflamatórias, internadas no hospital universitário de Genebra, Genebra, Suíça

Descrição

Critério de inclusão:

  • ressecção colorretal eletiva

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 18 anos
  • condição de emergência
  • imunossupressão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Gordura perirrenal
Procedimento: Cirurgia colorretal
Cirurgia colorretal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações pós-operatórias
Prazo: 30 dias
Complicações pós-operatórias (classificação de Clavien-Dindo)
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Duração da operação
Prazo: Da incisão ao curativo da ferida
Da incisão ao curativo da ferida
Taxa de conversão
Prazo: Da incisão ao curativo da ferida
Da incisão ao curativo da ferida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Investigadores

  • Investigador principal: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Investigador principal: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Cadeira de estudo: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FAT-40-GVA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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