Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Obesità viscerale e chirurgia colorettale

15 giugno 2012 aggiornato da: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Valore della superficie adiposa perirenale come fattore di rischio per morbilità dopo chirurgia colorettale elettiva

Mentre la misurazione del grasso perirenale è un surrogato facilmente riproducibile del grasso viscerale, il suo valore come parametro indipendente nel predire le complicanze postoperatorie dopo la resezione del colon-retto rimane scarsamente studiato.

I ricercatori vogliono testare il valore del grasso perirenale come surrogato dell'obesità viscerale come fattore di rischio per la morbilità nella chirurgia colorettale e confrontarlo con l'effetto dell'indice di massa corporea (BMI) e del rapporto vita-fianchi (WHR).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

224

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • University Hospital Geneva

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Abbiamo incluso tutte le resezioni colorettali elettive per malattie benigne, maligne e infiammatorie, ricoverate presso l'ospedale universitario di Ginevra, Ginevra, Svizzera

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • resezione colorettale elettiva

Criteri di esclusione:

  • età inferiore ai 18 anni
  • condizione di emergenza
  • immunosoppressione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Grasso perirenale
Procedura: Chirurgia colorettale
Chirurgia colorettale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: 30 giorni
Complicanze postoperatorie (classificazione Clavien-Dindo)
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata dell'operazione
Lasso di tempo: Dall'incisione alla medicazione della ferita
Dall'incisione alla medicazione della ferita
Tasso di conversione
Lasso di tempo: Dall'incisione alla medicazione della ferita
Dall'incisione alla medicazione della ferita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Investigatori

  • Investigatore principale: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Investigatore principale: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Cattedra di studio: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FAT-40-GVA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia colorettale

Prove cliniche su Chirurgia colorettale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Montenegro

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi