Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Viscerale obesitas en colorectale chirurgie

15 juni 2012 bijgewerkt door: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Waarde van perirenaal vetoppervlak als risicofactor voor morbiditeit na electieve colorectale chirurgie

Hoewel meting van perirenaal vet een gemakkelijk reproduceerbaar surrogaat is van visceraal vet, blijft de waarde ervan als onafhankelijke parameter bij het voorspellen van postoperatieve complicaties na colorectale resectie slecht onderzocht.

De onderzoekers willen de waarde van perirenaal vet als surrogaat van viscerale obesitas als risicofactor voor morbiditeit bij colorectale chirurgie testen en vergelijken met het effect van Body mass index (BMI) en Waist-Heup ratio (WHR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

224

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • University Hospital Geneva

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We includeerden alle electieve colorectale resecties voor goedaardige, kwaadaardige en inflammatoire ziekten, opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Genève, Genève, Zwitserland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • electieve colorectale resectie

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd onder de 18
  • noodsituatie
  • immunosuppressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Perirenaal vet
Procedure: Colorectale chirurgie
Colorectale chirurgie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 30 dagen
Postoperatieve complicaties (classificatie Clavien-Dindo)
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van de operatie
Tijdsspanne: Van incisie tot wondverband
Van incisie tot wondverband
Conversiesnelheid
Tijdsspanne: Van incisie tot wondverband
Van incisie tot wondverband

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Hoofdonderzoeker: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Studie stoel: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FAT-40-GVA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren