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Viszerale Adipositas und kolorektale Chirurgie

15. Juni 2012 aktualisiert von: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Wert der perirenalen Fettoberfläche als Risikofaktor für Morbidität nach elektiver kolorektaler Operation

Während die perirenale Fettmessung ein leicht reproduzierbarer Ersatz für viszerales Fett ist, ist ihr Wert als unabhängiger Parameter bei der Vorhersage postoperativer Komplikationen nach einer kolorektalen Resektion noch wenig untersucht.

Die Forscher wollen den Wert von perirenalem Fett als Ersatz für viszerale Adipositas als Risikofaktor für Morbidität in der kolorektalen Chirurgie testen und mit der Wirkung des Body-Mass-Index (BMI) und des Taille-Hüft-Verhältnisses (WHR) vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

224

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • University Hospital Geneva

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben alle elektiven kolorektalen Resektionen wegen gutartiger, bösartiger und entzündlicher Erkrankungen einbezogen, die im Universitätskrankenhaus Genf, Schweiz, aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • elektive kolorektale Resektion

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Notfallzustand
  • Immunsuppression

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Perirenales Fett
Verfahren: Darmchirurgie
Darmchirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage
Postoperative Komplikationen (Clavien-Dindo-Klassifikation)
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer der Operation
Zeitfenster: Vom Schnitt bis zur Wundversorgung
Vom Schnitt bis zur Wundversorgung
Conversion-Rate
Zeitfenster: Vom Schnitt bis zur Wundversorgung
Vom Schnitt bis zur Wundversorgung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Ermittler

  • Hauptermittler: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Hauptermittler: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Studienstuhl: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FAT-40-GVA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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