Висцеральное ожирение и колоректальная хирургия
15 июня 2012 г. обновлено: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva
Значение околопочечной жировой ткани как фактора риска заболеваемости после плановой колоректальной хирургии
Хотя измерение паранефрального жира является легко воспроизводимым заменителем висцерального жира, его ценность как независимого параметра в прогнозировании послеоперационных осложнений после колоректальной резекции остается малоизученной.
Исследователи хотят проверить значение паранефрального жира как суррогата висцерального ожирения как фактора риска заболеваемости при колоректальной хирургии и сравнить его с влиянием индекса массы тела (ИМТ) и соотношения талии и бедер (ОТТ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
224
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1211
- University Hospital Geneva
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы включили все плановые колоректальные резекции по поводу доброкачественных, злокачественных и воспалительных заболеваний, госпитализированные в Женевскую университетскую клинику, Женева, Швейцария.
Описание
Критерии включения:
- плановая колоректальная резекция
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
- аварийное состояние
- иммуносупрессия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Паранефральный жир
|
Колоректальная хирургия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней
|
Послеоперационные осложнения (классификация Clavien-Dindo)
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продолжительность операции
Временное ограничение: От разреза до перевязки раны
|
От разреза до перевязки раны
|
|
Скорость конверсии
Временное ограничение: От разреза до перевязки раны
|
От разреза до перевязки раны
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
- Главный следователь: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
- Учебный стул: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FAT-40-GVA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .