Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visceral fedme og kolorektal kirurgi

15. juni 2012 oppdatert av: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Verdien av perirenal fettoverflate som en risikofaktor for sykelighet etter elektiv kolorektal kirurgi

Mens perirenal fettmåling er et lett reproduserbart surrogat av visceralt fett, er verdien som uavhengig parameter for å forutsi postoperative komplikasjoner etter kolorektal reseksjon fortsatt dårlig undersøkt.

Etterforskerne ønsker å teste verdien av perirenalt fett som surrogat av visceral fedme som risikofaktor for sykelighet ved kolorektal kirurgi og å sammenligne den med effekten av kroppsmasseindeks (BMI) og midje-hofteforhold (WHR).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

224

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Geneva, Sveits, 1211
        • University Hospital Geneva

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi inkluderte alle elektive kolorektale reseksjoner for godartede, ondartede og inflammatoriske sykdommer, innlagt på Genève universitetssykehus, Genève, Sveits

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • elektiv kolorektal reseksjon

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18
  • nødsituasjon
  • immunsuppresjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Perirenalt fett
Fremgangsmåte: Kolorektal kirurgi
Kolorektal kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
Postoperative komplikasjoner (Clavien-Dindo klassifisering)
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighet av operasjonen
Tidsramme: Fra snitt til forbinding av såret
Fra snitt til forbinding av såret
Konverteringshastighet
Tidsramme: Fra snitt til forbinding av såret
Fra snitt til forbinding av såret

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Hovedetterforsker: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Studiestol: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FAT-40-GVA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere