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Obesidad Visceral y Cirugía Colorrectal

15 de junio de 2012 actualizado por: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Valor de la superficie grasa perirrenal como factor de riesgo de morbilidad después de la cirugía colorrectal electiva

Si bien la medición de la grasa perirrenal es un sustituto fácilmente reproducible de la grasa visceral, su valor como parámetro independiente en la predicción de complicaciones posoperatorias después de la resección colorrectal sigue estando poco investigado.

Los investigadores quieren probar el valor de la grasa perirrenal como sustituto de la obesidad visceral como factor de riesgo de morbilidad en la cirugía colorrectal y compararlo con el efecto del índice de masa corporal (IMC) y la relación cintura-cadera (WHR).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

224

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Geneva, Suiza, 1211
        • University Hospital Geneva

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron todas las resecciones colorrectales electivas por enfermedades benignas, malignas e inflamatorias, ingresadas en el hospital universitario de Ginebra, Ginebra, Suiza.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • resección colorrectal electiva

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18
  • condición de emergencia
  • inmunosupresión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grasa perirrenal
Procedimiento: Cirugía colorrectal
Cirugía colorrectal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 30 dias
Complicaciones postoperatorias (clasificación de Clavien-Dindo)
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la operación
Periodo de tiempo: Desde la incisión hasta el vendaje de la herida
Desde la incisión hasta el vendaje de la herida
Tasa de conversión
Periodo de tiempo: Desde la incisión hasta el vendaje de la herida
Desde la incisión hasta el vendaje de la herida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Investigadores

  • Investigador principal: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Investigador principal: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Silla de estudio: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FAT-40-GVA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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