Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visceral fetma och kolorektal kirurgi

15 juni 2012 uppdaterad av: Francesco Volonté, MD, University Hospital, Geneva

Värdet av perirenal fettyta som en riskfaktor för sjuklighet efter elektiv kolorektal kirurgi

Även om perirenal fettmätning är ett lätt reproducerbart surrogat av visceralt fett, är dess värde som oberoende parameter för att förutsäga postoperativa komplikationer efter kolorektal resektion fortfarande dåligt undersökt.

Utredarna vill testa värdet av perirenalt fett som surrogat av visceral fetma som riskfaktor för sjuklighet vid kolorektal kirurgi och jämföra det med effekten av Body mass index (BMI) och Waist-Höftkvot (WHR).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

224

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • University Hospital Geneva

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi inkluderade alla elektiva kolorektala resektioner för benigna, maligna och inflammatoriska sjukdomar, inlagda på Genèves universitetssjukhus, Genève, Schweiz

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv kolorektal resektion

Exklusions kriterier:

  • ålder under 18
  • nödsituation
  • immunsuppression

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Perirenalt fett
Procedur: Kolorektal kirurgi
Kolorektal kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar
Postoperativa komplikationer (Clavien-Dindo klassificering)
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Operationens varaktighet
Tidsram: Från snitt till förband av såret
Från snitt till förband av såret
Omvandlingshastighet
Tidsram: Från snitt till förband av såret
Från snitt till förband av såret

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Utredare

  • Huvudutredare: Minoa Jung, MD, University Hospital, Geneva
  • Huvudutredare: Francesco Volonte, MD, University Hospital, Geneva
  • Studiestol: Philippe Morel, MD, University Hospital, Geneva

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

15 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FAT-40-GVA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera