Comorbidities and Healthcare Utilisation: Indicators for Improving COPD Diagnosis
1 août 2012 mis à jour par: Shuna Gould, Research in Real-Life Ltd
Improving Diagnosis of COPD Through Characterisation of Comorbidities Present at, and Healthcare Utilisation Prior to, Diagnosis of COPD in UK. A Retrospective Primary Care Database.
To characterise and understand the current UK COPD population including demographics, active comorbidities and missed opportunities for COPD diagnosis in the years previous to diagnosis
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Using real-world primary care clinical databases, ascertain whether 1) trends in respiratory resource utilisation prior to COPD diagnosis (including lower respiratory tract infections [LRTIs], consultations and hospitalisations) could be used as 'flags' to aid earlier diagnosis, and 2) characterize comorbid conditions present at the time of COPD diagnosis, and evaluate the relationship to COPD disease severity and age at diagnosis.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38859
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Royaume-Uni, CB24 3BA
- Research in Real Life Ltd
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Subjects aged 40 years or older, with an electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009, a minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis (defined as two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1).
COPD therapies included short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids, theophylline and leukotriene receptor antagonists.
La description
Inclusion Criteria:
- Aged 40 years or older
- Electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009
- A minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis
- Recieved two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Exclusion Criteria:
- Aged less than 40 years
- No diagnosis of COPD between 1990 and 2009
- Less than three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis
- Less than two prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Chronic Obstructive Pulmonary Disease
All patients with a coded diagnosis of COPD entered into their electronic clinical record between 1990 and 2009.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David B Price, MD, Research in Real-Life Ltd
- Directeur d'études: Dermot Ryan, MBBS, University of Edinburgh
- Directeur d'études: Rupert Jones, MBBS, Peninsula College of Medinicne and Dentistry
- Directeur d'études: Eric Bateman, MD, University of Cape Town
- Directeur d'études: Matt Kearney, MPH, Department of Health, United Kingdom
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2012
Première publication (Estimation)
2 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 015/11
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