Comorbidities and Healthcare Utilisation: Indicators for Improving COPD Diagnosis
1. august 2012 oppdatert av: Shuna Gould, Research in Real-Life Ltd
Improving Diagnosis of COPD Through Characterisation of Comorbidities Present at, and Healthcare Utilisation Prior to, Diagnosis of COPD in UK. A Retrospective Primary Care Database.
To characterise and understand the current UK COPD population including demographics, active comorbidities and missed opportunities for COPD diagnosis in the years previous to diagnosis
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Using real-world primary care clinical databases, ascertain whether 1) trends in respiratory resource utilisation prior to COPD diagnosis (including lower respiratory tract infections [LRTIs], consultations and hospitalisations) could be used as 'flags' to aid earlier diagnosis, and 2) characterize comorbid conditions present at the time of COPD diagnosis, and evaluate the relationship to COPD disease severity and age at diagnosis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
38859
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Storbritannia, CB24 3BA
- Research in Real Life Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Subjects aged 40 years or older, with an electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009, a minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis (defined as two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1).
COPD therapies included short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids, theophylline and leukotriene receptor antagonists.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 40 years or older
- Electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009
- A minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis
- Recieved two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Exclusion Criteria:
- Aged less than 40 years
- No diagnosis of COPD between 1990 and 2009
- Less than three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis
- Less than two prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
All patients with a coded diagnosis of COPD entered into their electronic clinical record between 1990 and 2009.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David B Price, MD, Research in Real-Life Ltd
- Studieleder: Dermot Ryan, MBBS, University of Edinburgh
- Studieleder: Rupert Jones, MBBS, Peninsula College of Medinicne and Dentistry
- Studieleder: Eric Bateman, MD, University of Cape Town
- Studieleder: Matt Kearney, MPH, Department of Health, United Kingdom
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2012
Først lagt ut (Anslag)
2. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 015/11
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .