Comorbidities and Healthcare Utilisation: Indicators for Improving COPD Diagnosis
1 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Shuna Gould, Research in Real-Life Ltd
Improving Diagnosis of COPD Through Characterisation of Comorbidities Present at, and Healthcare Utilisation Prior to, Diagnosis of COPD in UK. A Retrospective Primary Care Database.
To characterise and understand the current UK COPD population including demographics, active comorbidities and missed opportunities for COPD diagnosis in the years previous to diagnosis
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Using real-world primary care clinical databases, ascertain whether 1) trends in respiratory resource utilisation prior to COPD diagnosis (including lower respiratory tract infections [LRTIs], consultations and hospitalisations) could be used as 'flags' to aid earlier diagnosis, and 2) characterize comorbid conditions present at the time of COPD diagnosis, and evaluate the relationship to COPD disease severity and age at diagnosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
38859
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Zjednoczone Królestwo, CB24 3BA
- Research in Real Life Ltd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Subjects aged 40 years or older, with an electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009, a minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis (defined as two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1).
COPD therapies included short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids, theophylline and leukotriene receptor antagonists.
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged 40 years or older
- Electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009
- A minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis
- Recieved two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Exclusion Criteria:
- Aged less than 40 years
- No diagnosis of COPD between 1990 and 2009
- Less than three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis
- Less than two prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
All patients with a coded diagnosis of COPD entered into their electronic clinical record between 1990 and 2009.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David B Price, MD, Research in Real-Life Ltd
- Dyrektor Studium: Dermot Ryan, MBBS, University of Edinburgh
- Dyrektor Studium: Rupert Jones, MBBS, Peninsula College of Medinicne and Dentistry
- Dyrektor Studium: Eric Bateman, MD, University of Cape Town
- Dyrektor Studium: Matt Kearney, MPH, Department of Health, United Kingdom
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 sierpnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 015/11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone