Comorbidities and Healthcare Utilisation: Indicators for Improving COPD Diagnosis
1. august 2012 opdateret af: Shuna Gould, Research in Real-Life Ltd
Improving Diagnosis of COPD Through Characterisation of Comorbidities Present at, and Healthcare Utilisation Prior to, Diagnosis of COPD in UK. A Retrospective Primary Care Database.
To characterise and understand the current UK COPD population including demographics, active comorbidities and missed opportunities for COPD diagnosis in the years previous to diagnosis
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Using real-world primary care clinical databases, ascertain whether 1) trends in respiratory resource utilisation prior to COPD diagnosis (including lower respiratory tract infections [LRTIs], consultations and hospitalisations) could be used as 'flags' to aid earlier diagnosis, and 2) characterize comorbid conditions present at the time of COPD diagnosis, and evaluate the relationship to COPD disease severity and age at diagnosis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
38859
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Det Forenede Kongerige, CB24 3BA
- Research in Real Life Ltd
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Subjects aged 40 years or older, with an electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009, a minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis (defined as two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1).
COPD therapies included short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids, theophylline and leukotriene receptor antagonists.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 40 years or older
- Electronically coded diagnosis of COPD made between 1990 and 2009
- A minimum of three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis to ensure patients recieved COPD therapy post diagnosis
- Recieved two or more prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Exclusion Criteria:
- Aged less than 40 years
- No diagnosis of COPD between 1990 and 2009
- Less than three years continuous practice data including two years prior to and one year post diagnosis
- Less than two prescriptions for COPD therapies in the 12 months post diagnosis year 1.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
All patients with a coded diagnosis of COPD entered into their electronic clinical record between 1990 and 2009.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David B Price, MD, Research in Real-Life Ltd
- Studieleder: Dermot Ryan, MBBS, University of Edinburgh
- Studieleder: Rupert Jones, MBBS, Peninsula College of Medinicne and Dentistry
- Studieleder: Eric Bateman, MD, University of Cape Town
- Studieleder: Matt Kearney, MPH, Department of Health, United Kingdom
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. august 2012
Først opslået (Skøn)
2. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. august 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2012
Sidst verificeret
1. august 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 015/11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .