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Étude de la thérapie par la mouche dans les ulcères du pied diabétique (MDT)

7 septembre 2012 mis à jour par: Forough Pouryazdanpanah Kermani, Kerman Medical University

Thérapie de la mouche dans les ulcères du pied diabétique

Cette étude était une sorte d'essai clinique avec randomisation égale, qui a été réalisée de janvier 2009 à juin 2011 dans le service d'endocrinologie de l'hôpital AFZALIPOOR à Kerman-Iran sur 128 patients diabétiques qui avaient des plaies au pied. Le remplacement de la thérapie conventionnelle par de nouvelles méthodes en est une L'un des objectifs les plus importants pour les professionnels de la santé, en particulier pour les infirmières. L'un de ces nouveaux traitements est la thérapie contre les asticots.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une maladie chronique depuis plus de 7 semaines.
  • L'âge des patients entre 40 et 90 ans.
  • Ne pas avoir de maladie capillaire (blocage de l'artère, Rinold).
  • Non utilisateur d'anticoagulants et de corticostéroïdes.
  • Patients sans antécédent d'allergie aux médicaments et aux aliments.
  • Avoir le diabète de type 2

Critère d'exclusion:

  • patients qui se réfèrent à l'unité de soins cliniques intensifs
  • patients amputés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: THÉRAPIE AUX asticots & thérapie conventionnelle T
Asticothérapie, ADMINISTRÉ DEUX FOIS COMME NOUVELLES MÉTHODES D'HABILLEMENT dans un groupe expérimental. conventionnel thérapie, administrée deux fois dans le groupe témoin
Autre: procédure : thérapie contre les asticots
à chaque fois, la thérapie contre les asticots s'est poursuivie pendant trois jours. une évaluation a été faite avant et après toute intervention
Autres noms:
  • thérapie larvaire
Autre: thérapie conventionnelle
les patients reçoivent un traitement ordinaire pour le pied diabétique
Autres noms:
  • débridement mécanique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
changement par rapport au départ du score BATES-JENSEN WOUND ASSESSMENT à 3 jours et changement par rapport au départ du score BATES-JENSEN WOUND ASSESSMENT à 6 jours
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kerman Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2012

Première publication (Estimation)

7 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 86/116

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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