Studie av maggotterapi ved diabetiske fotsår (MDT)
7. september 2012 oppdatert av: Forough Pouryazdanpanah Kermani, Kerman Medical University
Maggotterapi ved diabetiske fotsår
Denne studien var en slags klinisk studie med lik randomisering, som ble utført fra januar 2009 til juni 2011 på AFZALIPOOR sykehus endokrine avdeling i Kerman-Iran på 128 diabetikere som hadde fotsår. Erstatning av konvensjonell terapi med nye metoder er en av de viktigere målene for helsepersonell spesielt for sykepleiere. En av denne nye behandlingen er maggotterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har en kronisk sykdom i mer enn 7 uker.
- Alderen på pasientene mellom 40-90 år.
- Ikke å ha kapillærsykdom (Blokkering av arterie, Rinold).
- Ikke bruker av antikoagulantia og kortikosteroider.
- Pasienter uten historie med allergi mot legemidler og matvarer.
- Har diabetes type 2
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som henviser til kritisk klinisk avdeling
- pasienter som har amputert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MAGGOTTERAPI og konvensjonell terapi T
Maggot-terapi, ADMINISTRERT TO GANGER SOM EN NY METODER FOR KLÆDNING i eksperimentell gruppe.konvensjonell
terapi, administrert to ganger i kontrollgruppen
|
hver gang i maggotterapi fortsatte i tre dager.sår
vurdering ble gjort før og etter intervensjon
Andre navn:
pasienter får ordinær behandling for diabetisk fot
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endring fra baseline i BATES-JENSEN WOUND ASSESSMENT score ved 3 dager og endring fra baseline i BATES-JENSEN WOUND ASSESSMENT score ved 6 dager
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
7. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. september 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2012
Sist bekreftet
1. september 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 86/116
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .