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Studie zur Madentherapie bei diabetischen Fußgeschwüren (MDT)

7. September 2012 aktualisiert von: Forough Pouryazdanpanah Kermani, Kerman Medical University

Madentherapie bei diabetischen Fußgeschwüren

Bei dieser Studie handelte es sich um eine Art klinische Studie mit gleicher Randomisierung, die von Januar 2009 bis Juni 2011 auf der endokrinen Station des AFZALIPOOR-Krankenhauses in Kerman-Iran an 128 Diabetikern mit Fußwunden durchgeführt wurde. Der Ersatz der konventionellen Therapie durch neue Methoden ist eine davon Eines der wichtigsten Ziele für medizinisches Fachpersonal, insbesondere für Krankenschwestern. Eine dieser neuen Behandlungsmethoden ist die Madentherapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie leiden seit mehr als 7 Wochen an einer chronischen Erkrankung.
  • Das Alter der Patienten liegt zwischen 40 und 90 Jahren.
  • Keine Kapillarerkrankung (Verstopfung der Arterie, Rinold).
  • Kein Benutzer von Antikoagulanzien und Kortikosteroiden.
  • Patienten ohne Vorgeschichte einer Allergie gegen Medikamente und Nahrungsmittel.
  • Diabetiker Typ 2

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die auf die Intensivstation der klinischen Pflege überwiesen werden
  • Patienten, die eine Amputation haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Madentherapie & konventionelle Therapie T
Madentherapie, ZWEIMAL ALS NEUE VERKLEIDUNGSMETHODE in der Versuchsgruppe angewendet. Konventionell Therapie, zweimal in der Kontrollgruppe verabreicht
Sonstiges: Verfahren: Madentherapie
Jedes Mal wurde die Madentherapie drei Tage lang fortgesetzt.Wunde Die Beurteilung erfolgte vor und nach jedem Eingriff
Andere Namen:
  • Larventherapie
Sonstiges: konventionelle Therapie
Patienten erhalten eine herkömmliche Behandlung für den diabetischen Fuß
Andere Namen:
  • mechanisches Debridement

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im BATES-JENSEN-WUNDBEWERTUNGswert nach 3 Tagen und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im BATES-JENSEN-WUNDBEWERTUNGswert nach 6 Tagen
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kerman Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 86/116

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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