Évaluation de la réponse hémodynamique pendant l'intubation entre la laryngoscopie rigide et la lumière de piste chez les patients coronariens
10 septembre 2012 mis à jour par: Marcello F Salgado Filho, MD, Federal University of Juiz de Fora
Essais cliniques randomisés pour comparer la réponse hémodynamique pendant l'intubation entre la laryngoscopie rigide et l'éclairage sur rail chez des patients coronariens subissant un PAC
Les opioïdes offrent un plus grand confort au patient pendant l'intubation, mais ne sont pas capables d'abolir complètement la libération d'hormones adrénergiques pendant la laryngoscopie, ce qui peut provoquer des modifications hémodynamiques indésirables.
Dans cette étude, les enquêteurs ont sélectionné deux techniques couramment utilisées pour l'intubation, la laryngoscopie et l'éclairage sur rail, afin que les enquêteurs puissent vérifier quelles techniques d'intubation fournissent moins de changements hémodynamiques chez les patients coronariens sous induction d'anesthésie standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brésil, 22240-005
- National Institute of Cardiology / Ministry of Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
36 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- maladie coronarienne ASA 2 et 3 utilisant des bêta-bloquants
Critère d'exclusion:
- chirurgie d'urgence arythmie autres antiarythmiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Laryngoscopie
Laryngoscopie Track Light teaqueal intubation
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l'intubation trachéale avec deux techniques différentes, la voie lumineuse et la laryngoscopie.
Autres noms:
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Comparateur actif: Éclairage sur rail
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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réponse hémodynamique
Délai: préparation du patient (ligne de base), 1 min après l'induction, 5 min après l'induction, 1 min après l'intubation
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l'intubation trachéale avec track light libère moins d'hormones adrénergiques que l'intubation par laryngoscopie
|
préparation du patient (ligne de base), 1 min après l'induction, 5 min après l'induction, 1 min après l'intubation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marcello F Salgado filho, MD, Federal University of Juiz de Fora
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Nishiyama T, Misawa K, Yokoyama T, Hanaoka K. Effects of combining midazolam and barbiturate on the response to tracheal intubation: changes in autonomic nervous system. J Clin Anesth. 2002 Aug;14(5):344-8. doi: 10.1016/s0952-8180(02)00370-7.
- Nora FS, Klipel R, Ayala G, Oliveira Filho GR. [Remifentanil: does the infusion regimen make a difference in the prevention of hemodynamic responses to tracheal intubation?]. Rev Bras Anestesiol. 2007 Jun;57(3):247-60. doi: 10.1590/s0034-70942007000300003. Portuguese.
- Almeida MC, Martins RS, Martins AL. [Tracheal intubation conditions at 60 seconds in children, adults and elderly patients.]. Rev Bras Anestesiol. 2004 Apr;54(2):204-11. doi: 10.1590/s0034-70942004000200007. Portuguese.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2012
Première publication (Estimation)
11 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE-0021.0.185.000-09
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