Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка гемодинамического ответа во время интубации между жесткой ларингоскопией и трековым светом у пациентов с коронарными заболеваниями

10 сентября 2012 г. обновлено: Marcello F Salgado Filho, MD, Federal University of Juiz de Fora

Рандомизированные клинические испытания для сравнения гемодинамического ответа во время интубации между жесткой ларингоскопией и световой дорожкой у пациентов с коронарными заболеваниями, перенесших АКШ

Опиоиды обеспечивают больший комфорт пациента во время интубации, но не способны полностью отменить выброс адренергических гормонов во время ларингоскопии, что может вызвать нежелательные гемодинамические изменения.

В этом исследовании исследователи выбрали два метода, обычно используемые для интубации, ларингоскопию и трековый свет, чтобы исследователи могли проверить, какие методы интубации вызывают меньшие гемодинамические изменения у пациентов с коронарными заболеваниями при стандартной индукции анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Бразилия, 22240-005
        • National Institute of Cardiology / Ministry of Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • коронарная болезнь ASA 2 e 3 с использованием бета-блокаторов

Критерий исключения:

  • неотложная хирургия аритмия другие антиаритмические препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ларингоскопия
Ларингоскопическая интубация тиквой Track Light
Процедура: ларингоскопия
интубация трахеи с использованием двух различных методов: трекового света и ларингоскопии.
Другие имена:
  • ригидная ларингоскопия,
Активный компаратор: Трековый свет
Процедура: трековый свет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
гемодинамический ответ
Временное ограничение: подготовка пациента (базовый уровень), через 1 мин после индукции, через 5 мин после индукции, через 1 мин после интубации
интубация трахеи с высвобождением трекового света содержит меньше адренергических гормонов, чем интубация при ларингоскопии
подготовка пациента (базовый уровень), через 1 мин после индукции, через 5 мин после индукции, через 1 мин после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Juiz de Fora

Следователи

  • Главный следователь: Marcello F Salgado filho, MD, Federal University of Juiz de Fora

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CAAE-0021.0.185.000-09

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться