Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena odpowiedzi hemodynamicznej podczas intubacji między sztywną laryngoskopią a lampą torową u pacjentów z chorobą wieńcową

10 września 2012 zaktualizowane przez: Marcello F Salgado Filho, MD, Federal University of Juiz de Fora

Randomizowane badania kliniczne porównujące odpowiedź hemodynamiczną podczas intubacji między sztywną laryngoskopią a torem świetlnym u pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych CABG

Opioidy zapewniają pacjentowi większy komfort podczas intubacji, ale nie są w stanie całkowicie znieść wydzielania hormonów adrenergicznych podczas laryngoskopii, co może powodować niepożądane zmiany hemodynamiczne.

W tym badaniu badacze wybrali dwie techniki powszechnie stosowane do intubacji, laryngoskopię i światło śledzące, aby badacze mogli zweryfikować, która technika intubacji zapewnia mniej zmian hemodynamicznych u pacjentów z chorobą wieńcową podczas standardowej indukcji znieczulenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazylia, 22240-005
        • National Institute of Cardiology / Ministry of Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • choroba wieńcowa ASA 2 e 3 z zastosowaniem beta-adrenolityków

Kryteria wyłączenia:

  • pilna operacja arytmia inne leki antyarytmiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Laryngoskopia
Laryngoskopia Track Light teaqueal intubacja
Procedura: laryngoskopia
intubacja dotchawicza za pomocą dwóch różnych technik, światła torowego i laryngoskopii.
Inne nazwy:
  • sztywna laryngoskopia,
Aktywny komparator: Śledź światło
Procedura: światło toru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odpowiedź hemodynamiczna
Ramy czasowe: przygotowanie pacjenta (linia wyjściowa), 1 min po indukcji, 5 min po indukcji, 1 min po intubacji
intubacja dotchawicza z lampą torową uwalnia mniej hormonów adrenergicznych niż intubacja laryngoskopowa
przygotowanie pacjenta (linia wyjściowa), 1 min po indukcji, 5 min po indukcji, 1 min po intubacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Juiz de Fora

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcello F Salgado filho, MD, Federal University of Juiz de Fora

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAAE-0021.0.185.000-09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na laryngoskopia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj