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Endométriose et fréquence des carcinomes ovariens associés à l'endométriose (EAOC) (EAOC)

31 mars 2015 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Endométriose et fréquence des carcinomes ovariens associés à l'endométriose (EAOC) - Aspects épidémiologiques et pathologiques moléculaires

Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une relation entre un diagnostic d'endométriose préalablement établi et le risque consécutif de développer un carcinome ovarien à cellules claires ou endométrioïde. Tous les dossiers histopathologiques depuis 1980 avec ces diagnostics (endométriose, carcinome ovarien à cellules claires et endométrioïde) seront examinés. Les données du registre du cancer seront évaluées pour étudier les différences de survie des femmes atteintes de carcinomes de l'ovaire associés à l'endométriose et des patientes atteintes d'un carcinome de l'ovaire sans diagnostic antérieur d'endométriose.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

hôpital de soins primaires, hôpital universitaire

La description

Critère d'intégration:

carcinome ovarien endométrioïde
carcinome ovarien à cellules claires
endométriose, endométriose atypique
tumeurs borderline avec endométriose

Critère d'exclusion:

carcinomes indifférenciés
tumeurs germinales
tumeurs du cordon sexuel et du stroma

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
incidence et résultat clinique des carcinomes ovariens associés à l'endométriose Délai: 30 ans	30 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

Chercheur principal: Ellen Obermann, MD, Dr., University Hospital Basel, University of Basel
Chercheur principal: Ellen C Obermann, MD, Institute of Pathology, University Hospital Basel, University of Basel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2012

Première publication (Estimation)

22 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

210/12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .