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Endometriose und Häufigkeit von Endometriose-assoziierten Ovarialkarzinomen (EAOC) (EAOC)

31. März 2015 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Endometriose und Häufigkeit von Endometriose-assoziierten Ovarialkarzinomen (EAOC) – epidemiologische und molekularpathologische Aspekte

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen einer zuvor festgestellten Endometriosediagnose und dem daraus resultierenden Risiko für die Entwicklung eines klarzelligen oder endometrioiden Ovarialkarzinoms besteht. Alle histopathologischen Aufzeichnungen seit 1980 mit diesen Diagnosen (Endometriose, klarzelliges und endometrioides Ovarialkarzinom) werden überprüft. Die Daten aus dem Krebsregister werden ausgewertet, um Unterschiede im Überleben von Frauen mit Endometriose-assoziierten Ovarialkarzinomen und solchen Ovarialkarzinompatientinnen ohne vorherige Endometriosediagnose zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primärversorgungskrankenhaus, Universitätsklinikum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • endometrioides Ovarialkarzinom
  • klarzelliges Ovarialkarzinom
  • Endometriose, atypische Endometriose
  • Borderline-Tumoren mit Endometriose

Ausschlusskriterien:

  • undifferenzierte Karzinome
  • Keimzelltumoren
  • Geschlechtsstrang-Stromatumoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz und klinisches Ergebnis von Endometriose-assoziierten Ovarialkarzinomen
Zeitfenster: 30 Jahre
30 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen Obermann, MD, Dr., University Hospital Basel, University of Basel
  • Hauptermittler: Ellen C Obermann, MD, Institute of Pathology, University Hospital Basel, University of Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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