- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01732432
Endometriose en frequentie van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen (EAOC) (EAOC)
31 maart 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Endometriose en frequentie van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen (EAOC) - epidemiologische en moleculaire pathologische aspecten
Het doel van deze studie is om te bepalen of er een relatie bestaat tussen een eerder vastgestelde diagnose van endometriose en het daaruit voortvloeiende risico op het ontwikkelen van een heldercellig of endometrioïde ovariumcarcinoom.
Alle histopathologische dossiers sinds 1980 met deze diagnoses (endometriose, clear cell en endometrioïde ovariumcarcinoom) zullen worden beoordeeld.
Kankerregistergegevens zullen worden beoordeeld om verschillen in overleving van vrouwen met endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen en die ovariumcarcinoompatiënten zonder eerdere diagnose van endometriose te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
eerstelijns ziekenhuis, academisch ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- endometrioïde ovariumcarcinoom
- heldercellig ovariumcarcinoom
- endometriose, atypische endometriose
- borderline tumoren met endometriose
Uitsluitingscriteria:
- ongedifferentieerde carcinomen
- kiemcel tumoren
- geslachtskoord-stromale tumoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
incidentie en klinische uitkomst van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen
Tijdsspanne: 30 jaar
|
30 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ellen Obermann, MD, Dr., University Hospital Basel, University of Basel
- Hoofdonderzoeker: Ellen C Obermann, MD, Institute of Pathology, University Hospital Basel, University of Basel
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
22 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Baarmoeder Neoplasmata
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Neoplasmata, complex en gemengd
- Endometriumneoplasmata
- Carcinoom
- Endometriose
- Ovariumneoplasmata
- Carcinoom, ovariumepitheel
- Carcinoom, endometrioïde
- Adenocarcinoom, heldere cel
- Adenomyoepithelioom
Andere studie-ID-nummers
- 210/12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .