Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometriose en frequentie van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen (EAOC) (EAOC)

31 maart 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Endometriose en frequentie van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen (EAOC) - epidemiologische en moleculaire pathologische aspecten

Het doel van deze studie is om te bepalen of er een relatie bestaat tussen een eerder vastgestelde diagnose van endometriose en het daaruit voortvloeiende risico op het ontwikkelen van een heldercellig of endometrioïde ovariumcarcinoom. Alle histopathologische dossiers sinds 1980 met deze diagnoses (endometriose, clear cell en endometrioïde ovariumcarcinoom) zullen worden beoordeeld. Kankerregistergegevens zullen worden beoordeeld om verschillen in overleving van vrouwen met endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen en die ovariumcarcinoompatiënten zonder eerdere diagnose van endometriose te onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns ziekenhuis, academisch ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • endometrioïde ovariumcarcinoom
  • heldercellig ovariumcarcinoom
  • endometriose, atypische endometriose
  • borderline tumoren met endometriose

Uitsluitingscriteria:

  • ongedifferentieerde carcinomen
  • kiemcel tumoren
  • geslachtskoord-stromale tumoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
incidentie en klinische uitkomst van endometriose-geassocieerde ovariumcarcinomen
Tijdsspanne: 30 jaar
30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ellen Obermann, MD, Dr., University Hospital Basel, University of Basel
  • Hoofdonderzoeker: Ellen C Obermann, MD, Institute of Pathology, University Hospital Basel, University of Basel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

22 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren