Endometrioza i częstość występowania raków jajnika związanych z endometriozą (EAOC) (EAOC)
31 marca 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
Endometrioza i częstość występowania raka jajnika związanego z endometriozą (EAOC) — aspekty epidemiologiczne i patologiczne molekularne
Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieje związek między wcześniej ustalonym rozpoznaniem endometriozy a późniejszym ryzykiem rozwoju raka jasnokomórkowego lub raka endometrioidalnego jajnika.
Wszystkie zapisy histopatologiczne od 1980 roku z tymi rozpoznaniami (endometrioza, rak jasnokomórkowy i endometrioidalny rak jajnika) zostaną poddane przeglądowi.
Dane z rejestru nowotworów zostaną ocenione w celu zbadania różnic w przeżywalności kobiet z rakiem jajnika związanym z endometriozą i pacjentek z rakiem jajnika bez wcześniejszego rozpoznania endometriozy.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
szpital podstawowej opieki zdrowotnej, szpital uniwersytecki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- endometrioidalny rak jajnika
- rak jasnokomórkowy jajnika
- endometrioza, atypowa endometrioza
- guzy graniczne z endometriozą
Kryteria wyłączenia:
- raki niezróżnicowane
- guzy zarodkowe
- guzy ze sznurów płciowych i podścieliska
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania i wyniki kliniczne raka jajnika związanego z endometriozą
Ramy czasowe: 30 lat
|
30 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ellen Obermann, MD, Dr., University Hospital Basel, University of Basel
- Główny śledczy: Ellen C Obermann, MD, Institute of Pathology, University Hospital Basel, University of Basel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 listopada 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory złożone i mieszane
- Nowotwory endometrium
- Rak
- Endometrioza
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Rak, Endometrioid
- Gruczolakorak, jasna komórka
- Gruczolakomięśniak
Inne numery identyfikacyjne badania
- 210/12
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .