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The Role of Myocardial Fibrosis in Patients With Aortic Stenosis

21 juin 2018 mis à jour par: University of Edinburgh
Aortic stenosis is the most common adult valvular heart disease in the western world. Heart failure and sudden cardiac death are complications associated with aortic stenosis. In symptomatic individuals, valve replacement is often the only effective treatment. However, there are no good markers to identify patients who may benefit from early surgery before symptoms developed. The purpose of the study is to test the hypothesis that the presence heart muscle scarring on the cardiac magnetic resonance imaging may predict a worse outcome in patients with aortic stenosis, and thus may be helpful in identifying patients for early valve replacement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Congestive heart failure and sudden cardiac death are associated complications of aortic stenosis. Currently, the indications for valvular replacement are based on the valvular severity evaluated by echocardiography and the presence of symptoms. There is some evidence to suggest the presence of myocardial fibrosis is associated with a poor outcome in patients with aortic stenosis. The aim of this prospective study is to investigate the prognostic implications of myocardial fibrosis in patients with aortic stenosis. The presence of myocardial fibrosis will be identified by delayed enhancement with the cardiac magnetic resonance imaging at 3T. We will also be evaluating the application of T1 mapping techniques to detect diffuse myocardial fibrosis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

203

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Midlothian
      • Edinburgh, Midlothian, Royaume-Uni, EH16 4SB
        • University of Edinburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

A total of 240 individuals will be recruited. This includes 48 individuals who do not have aortic stenosis. A total of 192 individuals with aortic stenosis will be recruited:

  1. Mild aortic stenosis, n=48
  2. Moderate aortic stenosis, n=48
  3. Severe aortic stenosis, n=48
  4. Symptomatic aortic stenosis with planned valve replacement, n=48

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with aortic stenosis
  • Willing to undergo all investigations

Exclusion Criteria:

  • Coexisting mitral valvular heart disease and aortic regurgitation (more than moderate severity)
  • Active medical conditions: ongoing heart failure, infection
  • Significant comorbidities: advanced malignancy with limited life expectancy
  • Unable to give informed consent
  • Contraindication for cardiac magnetic resonance imaging: impaired renal function, pacemaker, claustrophobia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Controls
Patients will undergo cardiac magnetic resonance imaging, echocardiography and 72 hour holter monitoring
For the evaluation of left ventricular volumes, function and mass. Also for the assessment of myocardial fibrosis based on the presence of delayed enhancement. Novel application of T1 mapping techniques will be evaluated.
Assessment of aortic stenosis severity. Also evaluate diastolic and systolic function.
This will enable us to detect abnormal heart rhythms which may be associated with myocardial fibrosis
Aortic Stenosis patients
All patients who agreed to study will undergo cardiac magnetic resonance imaging, echocardiography and 72 hour holter monitoring
For the evaluation of left ventricular volumes, function and mass. Also for the assessment of myocardial fibrosis based on the presence of delayed enhancement. Novel application of T1 mapping techniques will be evaluated.
Assessment of aortic stenosis severity. Also evaluate diastolic and systolic function.
This will enable us to detect abnormal heart rhythms which may be associated with myocardial fibrosis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cardiovascular events
Délai: 1 year
Cardiovascular events defined as cardiovascular deaths, development of heart failure symptoms, and the need for aortic valve replacement.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David E Newby, MD PhD, University of Edinburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2012

Première publication (Estimation)

24 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2018

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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