The Role of Myocardial Fibrosis in Patients With Aortic Stenosis
21 juni 2018 bijgewerkt door: University of Edinburgh
Aortic stenosis is the most common adult valvular heart disease in the western world.
Heart failure and sudden cardiac death are complications associated with aortic stenosis.
In symptomatic individuals, valve replacement is often the only effective treatment.
However, there are no good markers to identify patients who may benefit from early surgery before symptoms developed.
The purpose of the study is to test the hypothesis that the presence heart muscle scarring on the cardiac magnetic resonance imaging may predict a worse outcome in patients with aortic stenosis, and thus may be helpful in identifying patients for early valve replacement.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Congestive heart failure and sudden cardiac death are associated complications of aortic stenosis.
Currently, the indications for valvular replacement are based on the valvular severity evaluated by echocardiography and the presence of symptoms.
There is some evidence to suggest the presence of myocardial fibrosis is associated with a poor outcome in patients with aortic stenosis.
The aim of this prospective study is to investigate the prognostic implications of myocardial fibrosis in patients with aortic stenosis.
The presence of myocardial fibrosis will be identified by delayed enhancement with the cardiac magnetic resonance imaging at 3T.
We will also be evaluating the application of T1 mapping techniques to detect diffuse myocardial fibrosis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
203
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Midlothian
-
Edinburgh, Midlothian, Verenigd Koninkrijk, EH16 4SB
- University of Edinburgh
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
A total of 240 individuals will be recruited. This includes 48 individuals who do not have aortic stenosis. A total of 192 individuals with aortic stenosis will be recruited:
- Mild aortic stenosis, n=48
- Moderate aortic stenosis, n=48
- Severe aortic stenosis, n=48
- Symptomatic aortic stenosis with planned valve replacement, n=48
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with aortic stenosis
- Willing to undergo all investigations
Exclusion Criteria:
- Coexisting mitral valvular heart disease and aortic regurgitation (more than moderate severity)
- Active medical conditions: ongoing heart failure, infection
- Significant comorbidities: advanced malignancy with limited life expectancy
- Unable to give informed consent
- Contraindication for cardiac magnetic resonance imaging: impaired renal function, pacemaker, claustrophobia
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controls
Patients will undergo cardiac magnetic resonance imaging, echocardiography and 72 hour holter monitoring
|
For the evaluation of left ventricular volumes, function and mass.
Also for the assessment of myocardial fibrosis based on the presence of delayed enhancement.
Novel application of T1 mapping techniques will be evaluated.
Assessment of aortic stenosis severity.
Also evaluate diastolic and systolic function.
This will enable us to detect abnormal heart rhythms which may be associated with myocardial fibrosis
|
|
Aortic Stenosis patients
All patients who agreed to study will undergo cardiac magnetic resonance imaging, echocardiography and 72 hour holter monitoring
|
For the evaluation of left ventricular volumes, function and mass.
Also for the assessment of myocardial fibrosis based on the presence of delayed enhancement.
Novel application of T1 mapping techniques will be evaluated.
Assessment of aortic stenosis severity.
Also evaluate diastolic and systolic function.
This will enable us to detect abnormal heart rhythms which may be associated with myocardial fibrosis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovascular events
Tijdsspanne: 1 year
|
Cardiovascular events defined as cardiovascular deaths, development of heart failure symptoms, and the need for aortic valve replacement.
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David E Newby, MD PhD, University of Edinburgh
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Vassiliou VS, Pavlou M, Malley T, Halliday BP, Tsampasian V, Raphael CE, Tse G, Vieira MS, Auger D, Everett R, Chin C, Alpendurada F, Pepper J, Pennell DJ, Newby DE, Jabbour A, Dweck MR, Prasad SK. A novel cardiovascular magnetic resonance risk score for predicting mortality following surgical aortic valve replacement. Sci Rep. 2021 Oct 12;11(1):20183. doi: 10.1038/s41598-021-99788-7.
- Everett RJ, Tastet L, Clavel MA, Chin CWL, Capoulade R, Vassiliou VS, Kwiecinski J, Gomez M, van Beek EJR, White AC, Prasad SK, Larose E, Tuck C, Semple S, Newby DE, Pibarot P, Dweck MR. Progression of Hypertrophy and Myocardial Fibrosis in Aortic Stenosis: A Multicenter Cardiac Magnetic Resonance Study. Circ Cardiovasc Imaging. 2018 Jun;11(6):e007451. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.117.007451.
- Anand A, Chin C, Shah ASV, Kwiecinski J, Vesey A, Cowell J, Weber E, Kaier T, Newby DE, Dweck M, Marber MS, Mills NL. Cardiac myosin-binding protein C is a novel marker of myocardial injury and fibrosis in aortic stenosis. Heart. 2018 Jul;104(13):1101-1108. doi: 10.1136/heartjnl-2017-312257. Epub 2017 Dec 1.
- Kwiecinski J, Chin CWL, Everett RJ, White AC, Semple S, Yeung E, Jenkins WJ, Shah ASV, Koo M, Mirsadraee S, Lang CC, Mills N, Prasad SK, Jansen MA, Japp AG, Newby DE, Dweck MR. Adverse prognosis associated with asymmetric myocardial thickening in aortic stenosis. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2018 Mar 1;19(3):347-356. doi: 10.1093/ehjci/jex052.
- Chin CWL, Everett RJ, Kwiecinski J, Vesey AT, Yeung E, Esson G, Jenkins W, Koo M, Mirsadraee S, White AC, Japp AG, Prasad SK, Semple S, Newby DE, Dweck MR. Myocardial Fibrosis and Cardiac Decompensation in Aortic Stenosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2017 Nov;10(11):1320-1333. doi: 10.1016/j.jcmg.2016.10.007. Epub 2016 Dec 21.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/R/CAR/05
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .