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Comparing Palpation Guided and Ultrasound Guided Arterial Line Placement

27 septembre 2016 mis à jour par: Rutgers, The State University of New Jersey

A Prospective Study Comparing Palpation Guided and Ultrasound Guided Arterial Catheter Placement by Anesthesiology Residents in Training

When surgery is performed under general anesthesia, a catheter is placed in a vein to administer drugs and saline. During major operations, an additional catheter is placed in an artery in order to measure the blood pressure closely and withdraw blood samples at frequent intervals for various laboratory tests. This arterial catheter is usually placed by feeling the patient's artery at the wrist and inserting the guide-needle in a blind fashion. This procedure, at times, leads to delays and failures due to an inability to feel the arterial pulsation well either due to the patients' anatomy or the anesthetic effect. This study will determine whether training Anesthesiology Residents in the use of ultrasound technology and its application in identifying an artery can prevent the problems associated with the conventional palpation technique. Our finding will lead to better and safer anesthetic management of patients presenting for a major surgical procedure. Furthermore, the finding will help us in introducing the education and training of ultrasound-guided arterial catheter placement in our Residency Program.

The investigators propose to follow anesthesia residents over a course of 3 years assessing their skill level for both palpation and ultrasound technique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is an updated study on a previous IRB-approved research (0120070296) which was terminated prior to conclusion as the principal investigator terminated his employment at the UNDNJ. An arterial catheter is routinely placed immediately following induction of anesthesia, in major operative procedures, in order to measure blood pressure continuously, perform frequent blood-gas analysis and withdraw blood for repeated laboratory testing. The arterial catheter is traditionally placed blindly by palpating the radial artery of the patient. This way of placing a radial artery catheter can encounter delay or failure due to conditions such as obesity, arteriosclerosis, arterial spasm and anesthesia-induced hypotension. Our study will compare the performance of Anesthesiology Residents in placing an arterial catheter by the traditional palpation-guided technique and by the ultrasound-guided technique after training in ultrasound usage. The comparison will utilize the following parameters:

  • Time taken to successfully place a catheter
  • Number of attempts needed to place a catheter
  • Number of puncture site changes encountered
  • Failure rate of the resident with each technique
  • The need for replacement of the catheter during surgery The data collection will be done by an independent observer, who is not a member of the anesthesia care team or research team. The Residents performing the catheter placement will not be members of the research team and will not have access to the data. If the Resident fails to place the catheter, the attending anesthesiologist will rescue by placing the arterial catheter himself by a method of his choice. In the previous study, there was a trend toward a reduced failure rate and a decreased time for insertion with the ultrasound technique. In this study, the investigators will introduce the research to the first-year Residents and repeat the exercise during their second and third year of training in a longitudinal fashion to assess the progress during anesthesia training. The investigators plan to enroll eight residents from the first-year class. Each resident will perform eight arterial catheter placements with each technique. In addition, compared to the previous study, a more advanced ultrasound machine will be used which will provide better visualization of the radial artery.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, États-Unis, 07101
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

CA 1 and CA 2 residents assigned to surgical patients who require arterial lines due to complex surgical procedures

La description

Inclusion Criteria:

  • resident in training is agreeable to consent

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CA 1 and 2 anethesia residents
palpation technique
placement of a line via palpation technique
Ca1 and 2 residents
ultrasound guided technique
instruction in the ultrasound technique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
time to successful placement of catheter
Délai: residents to be timed over 2 years
residents to be timed over 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2012

Première publication (Estimation)

28 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012001193

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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