Étude sur les taux sériques de zinc et de sélénium chez les patients épileptiques
5 janvier 2013 mis à jour par: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Université des sciences médicales d'Arak, ministère de la Santé et de l'Éducation, R.I. Iran
Cette étude a été réalisée dans le but d'évaluer les niveaux de zinc et de sélénium dans le sérum de patients épileptiques et de les comparer avec des individus normaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Quarante patients âgés de 18 à 50 ans visitant l'hôpital Vali-Asr à Arak, I.R. L'Iran, qui a été diagnostiqué pour la première fois avec une forme généralisée d'épilepsie par un neurologue, a été recruté comme cas.
Le groupe témoin (n = 40) a été sélectionné parmi des individus en bonne santé, chez qui aucune maladie n'a été diagnostiquée jusqu'à cette étude, et a été apparié au groupe de cas en fonction de l'âge, du sexe et de la situation économique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Central province
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Arak, Central province, Iran (République islamique d
- Vali-Asr Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les patients épileptiques généralisés et uniques qui ont été identifiés pour la première fois
La description
Critère d'intégration:
Nouveaux patients épileptiques généralisés et uniques qui acceptent et signent le formulaire d'approbation du comité d'éthique non fumeur, pas de traumatisme, pas d'utilisation de supplément de sélénium, pas d'utilisation de supplément de zinc, pas d'utilisation de supplément de vitamine A, pas d'utilisation de supplément de vitamine D, pas de Perte de poids, pas de diarrhée, pas de dépendance, pas de consommation d'alcool, pas d'utilisation de certains médicaments,
Critère d'exclusion:
présence des critères ci-dessus ainsi que des cas d'épilepsie généralisés et uniques sous traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Teneur en zinc (microgramme par décilitre)
Dans tous les cas
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Niveau de sélénium (microgramme par décilitre)
Dans tous les cas
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Niveau de zinc chez l'homme (microgramme par décilitre)
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Niveau de sélénium chez l'homme (microgramme par décilitre)
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Niveau de zinc chez Femme (microgramme par décilitre)
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Niveau de sélénium chez Femme (microgramme par décilitre)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étude sur les taux sériques de zinc et de sélénium chez les patients épileptiques
Délai: 5 mois
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diminution du taux sérique de zinc et de sélénium
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5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comparaison entre les niveaux de sélénium selon le sexe dans deux groupes
Délai: 5 mois
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2013
Première publication (ESTIMATION)
9 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- f110@1958
- f110@19588 (AUTRE: ministry of health and education I.R.Iran)
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