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Studio sui livelli sierici di zinco e selenio nei pazienti epilettici

5 gennaio 2013 aggiornato da: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences

Arak University of Medical Sciences, Ministero della Salute e dell'Istruzione, I.R.Iran

Questo studio è stato condotto con lo scopo di valutare i livelli di zinco e selenio nel siero di pazienti epilettici e confrontarli con individui normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Quaranta pazienti di età compresa tra 18 e 50 anni in visita all'ospedale Vali-Asr di Arak, I.R. L'Iran, a cui è stata diagnosticata per la prima volta una forma generalizzata di epilessia da un neurologo, è stato reclutato come caso. Il gruppo di controllo (n=40) è stato selezionato tra individui sani, nei quali nessuna malattia era stata diagnosticata fino a questo studio, ed è stato abbinato al gruppo dei casi per età, sesso e condizione economica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti epilettici generalizzati e singoli che sono stati identificati per la prima volta

Descrizione

Criterio di inclusione:

Nuovi casi di epilessia generalizzata e singola pazienti che accettano e firmano il modulo di approvazione del comitato etico non fumatore, nessun trauma, nessun uso di integratore di selenio, nessun uso di integratore di zinco, nessun uso di integratore di vitamina A, nessun uso di integratore di vitamina D, no Perdita di peso, nessuna diarrea, nessuna dipendenza, nessun consumo di alcol, nessun uso di determinati farmaci,

Criteri di esclusione:

presenza dei suddetti criteri nonché, casi epilettici generalizzati e singoli in trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Livello di zinco (microgrammi per decilitro)
In tutti i casi
Livello di selenio (microgrammi per decilitro)
In tutti i casi
Livello di zinco nel maschio (microgrammo per decilitro)
Livello di selenio nel maschio (microgrammo per decilitro)
Livello di zinco nelle donne (microgrammi per decilitro)
Livello di selenio nelle donne (microgrammi per decilitro)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio sui livelli sierici di zinco e selenio nei pazienti epilettici
Lasso di tempo: 5 mesi
diminuzione dei livelli sierici di zinco e selenio
5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto tra i livelli di selenio per genere in due gruppi
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

9 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • f110@1958
  • f110@19588 (ALTRO: ministry of health and education I.R.Iran)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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