Tutkimus seerumin sinkki- ja seleenitasoista epilepsiapotilailla
lauantai 5. tammikuuta 2013 päivittänyt: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Arak University of Medical Sciences, terveys- ja opetusministeriö, Iran
Tämä tutkimus suoritettiin tarkoituksena arvioida sinkki- ja seleenitasoja epilepsiapotilaiden seerumissa ja verrata niitä normaaleihin yksilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Neljäkymmentä 18–50-vuotiasta potilasta vierailevat Vali-Asrin sairaalassa Arakissa, I.R. Iran, joille neurologi diagnosoi epilepsian yleistyneen muodon ensimmäistä kertaa, värvättiin tapauksiksi.
Kontrolliryhmä (n = 40) valittiin terveistä yksilöistä, joilla ei diagnosoitu yhtään sairautta ennen tätä tutkimusta, ja ne yhdistettiin tapausryhmään iän, sukupuolen ja taloudellisen tilanteen perusteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Central province
-
Arak, Central province, Iran, islamilainen tasavalta
- Vali-Asr Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki yleistyneet ja yksittäiset epilepsiapotilaat, jotka tunnistettiin ensimmäisen kerran
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Uudet yleistyneet ja yksittäiset epilepsiatapaukset potilaat, jotka hyväksyvät ja allekirjoittavat eettisen komitean hyväksymislomakkeen tupakoimaton, ei traumaa, ei käytä seleenilisää, ei käytä sinkkilisää, ei käytä A-vitamiinilisää, ei käytä D-vitamiinilisää, ei Painonpudotus, ei ripulia, ei riippuvuutta, ei alkoholin käyttöä, ei tiettyjen lääkkeiden käyttöä,
Poissulkemiskriteerit:
edellä mainittujen kriteerien esiintyminen sekä hoidossa olevat yleistyneet ja yksittäiset epilepsiatapaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sinkkitaso (mikrogrammaa desilitrassa)
Kaikissa tapauksissa
|
|
Seleenitaso (mikrogrammaa desilitrassa)
Kaikissa tapauksissa
|
|
Sinkkitaso miehillä (mikrogrammaa desilitrassa)
|
|
Seleenitaso miehillä (mikrogrammaa desilitrassa)
|
|
Naisen sinkkitaso (mikrogrammaa desilitrassa)
|
|
Seleenitaso naisilla (mikrogrammaa desilitrassa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimus seerumin sinkki- ja seleenitasoista epilepsiapotilailla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
seerumin sinkki- ja seleenipitoisuuden lasku
|
5 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seleenitasojen vertailu sukupuolen mukaan kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 5. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 9. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 9. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- f110@1958
- f110@19588 (MUUTA: ministry of health and education I.R.Iran)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Yleistynyt epilepsia
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrytointiLymfangiomatoosi | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Lymfaattinen epämuodostuma | Generalized Lymphatic Anomalia (GLA) | Keskijohtava lymfaattinen anomalia | NEILIKAN oireyhtymä | Gorham-Stoutin tauti ("Katoava luutauti") | Blue Rubber Bleb Nevus -syndrooma | Kaposiforminen hemangioendoteliooma / tufted angiooma ja muut ehdotYhdysvallat