Исследование уровней цинка и селена в сыворотке у пациентов с эпилепсией
5 января 2013 г. обновлено: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Аракский университет медицинских наук, Министерство здравоохранения и образования, ИРИ.
Это исследование было проведено с целью оценки уровней цинка и селена в сыворотке больных эпилепсией и сравнения с нормальными людьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сорок пациентов в возрасте от 18 до 50 лет посещают больницу Вали-Аср в Араке, И.Р. Иран, у которых неврологом впервые была диагностирована генерализованная форма эпилепсии, были привлечены в качестве заболевших.
Контрольная группа (n=40) была отобрана из здоровых лиц, у которых до этого исследования не было диагностировано никаких заболеваний, и была сопоставима с группой больных по возрасту, полу и экономическому статусу.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Central province
-
Arak, Central province, Иран, Исламская Республика
- Vali-Asr Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все пациенты с генерализованной и единичной эпилепсией, выявленные впервые
Описание
Критерии включения:
Новые случаи генерализованной и одиночной эпилепсии Пациенты, которые принимают и подписывают форму одобрения этического комитета, не курят, не имеют травм, не принимают добавки с селеном, не используют добавки с цинком, не используют добавки с витамином А, не используют добавки с витамином D, не Потеря веса, отсутствие диареи, отсутствие зависимости, отсутствие употребления алкоголя, отсутствие использования определенных лекарств,
Критерий исключения:
наличие вышеперечисленных критериев, а также генерализованные и единичные эпилептические случаи на лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Уровень цинка (микрограмм на децилитр)
В любом случае
|
|
Уровень селена (микрограмм на децилитр)
В любом случае
|
|
Уровень цинка у мужчин (микрограмм на децилитр)
|
|
Уровень селена у мужчин (микрограмм на децилитр)
|
|
Уровень цинка у женщин (микрограмм на децилитр)
|
|
Уровень селена у женщин (микрограмм на децилитр)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование уровней цинка и селена в сыворотке у пациентов с эпилепсией
Временное ограничение: 5 месяцев
|
снижение уровня цинка и селена в сыворотке
|
5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение уровней селена по полу в двух группах
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- f110@1958
- f110@19588 (ДРУГОЙ: ministry of health and education I.R.Iran)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .