Onderzoek naar serumzink- en seleniumspiegels bij epileptische patiënten
5 januari 2013 bijgewerkt door: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Arak University of Medical Sciences, Ministerie van Volksgezondheid en Onderwijs, I.R.Iran
Deze studie werd uitgevoerd met als doel de zink- en seleniumspiegels in serum van epileptische patiënten te evalueren en te vergelijken met normale personen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Veertig patiënten van 18 tot 50 jaar bezoeken het Vali-Asr-ziekenhuis in Arak, I.R. Iran, bij wie voor het eerst door een neuroloog de diagnose gegeneraliseerde vorm van epilepsie werd gesteld, werd gerekruteerd als casus.
De controlegroep (n=40) werd gekozen uit gezonde individuen, bij wie tot dit onderzoek geen ziekte werd gediagnosticeerd, en werd aan de casusgroep gekoppeld op basis van leeftijd, geslacht en economische status.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Central province
-
Arak, Central province, Iran, Islamitische Republiek
- Vali-Asr Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle gegeneraliseerde en enkele epileptische patiënten die voor het eerst geïdentificeerd waren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Nieuwe gegeneraliseerde en enkelvoudige gevallen van epilepsie Patiënten die het goedkeuringsformulier van de ethische commissie accepteren en ondertekenen niet-roker, geen trauma, geen gebruik van seleniumsupplement, geen gebruik van zinksupplement, geen gebruik van vitamine A-supplement, geen gebruik van vitamine D-supplement, nee Gewichtsverlies, geen Diarree, geen verslaving, geen alcoholgebruik, geen gebruik van bepaalde medicijnen,
Uitsluitingscriteria:
aanwezigheid van bovenstaande criteria, evenals gegeneraliseerde en enkele epileptische gevallen die worden behandeld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zinkgehalte (microgram per deciliter)
In alle gevallen
|
|
Seleniumgehalte (microgram per deciliter)
In alle gevallen
|
|
Zinkgehalte in mannelijk (microgram per deciliter)
|
|
Seleniumgehalte bij mannen (microgram per deciliter)
|
|
Zinkgehalte in Vrouw (microgram per deciliter)
|
|
Seleniumgehalte bij vrouwen (microgram per deciliter)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar serumzink- en seleniumspiegels bij epileptische patiënten
Tijdsspanne: 5 maanden
|
verlaging van het serumzink- en seleniumgehalte
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking tussen de seleniumgehaltes per geslacht in twee groepen
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- f110@1958
- f110@19588 (ANDER: ministry of health and education I.R.Iran)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .