Estudio sobre los niveles séricos de zinc y selenio en pacientes epilépticos
5 de enero de 2013 actualizado por: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Universidad Arak de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud y Educación, I.R.Iran
Este estudio se realizó con el propósito de evaluar los niveles de zinc y selenio en suero de pacientes epilépticos y compararlos con individuos normales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Cuarenta pacientes de 18 a 50 años que visitaron el hospital Vali-Asr en Arak, I.R. Irán, a quienes un neurólogo les diagnosticó una forma generalizada de epilepsia por primera vez, fueron reclutados como casos.
El grupo de control (n=40) se seleccionó de individuos sanos, a los que no se les había diagnosticado ninguna enfermedad hasta este estudio, y se emparejaron con el grupo de casos por edad, sexo y situación económica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Central province
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Arak, Central province, Irán (República Islámica de
- Vali-Asr Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los pacientes epilépticos generalizados y únicos que fueron identificados por primera vez
Descripción
Criterios de inclusión:
Casos epilépticos únicos y generalizados nuevos Pacientes que acepten y firmen el formulario de aprobación del comité de ética no fumadores, sin traumatismos, sin uso de suplemento de selenio, sin uso de suplemento de zinc, sin uso de suplemento de vitamina A, sin uso de suplemento de vitamina D, sin Pérdida de peso, sin diarrea, sin adicción, sin consumo de alcohol, sin uso de ciertos medicamentos,
Criterio de exclusión:
presencia de los criterios anteriores, así como casos epilépticos generalizados y únicos en tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Nivel de zinc (microgramos por decilitro)
En todos los casos
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Nivel de selenio (microgramos por decilitro)
En todos los casos
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Nivel de zinc en hombres (microgramos por decilitro)
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Nivel de selenio en hombres (microgramos por decilitro)
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Nivel de zinc en mujeres (microgramos por decilitro)
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Nivel de selenio en mujeres (microgramos por decilitro)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio sobre los niveles séricos de zinc y selenio en pacientes epilépticos
Periodo de tiempo: 5 meses
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disminución en el nivel sérico de zinc y selenio
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5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Comparación entre los niveles de selenio por género en dos grupos
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- f110@1958
- f110@19588 (OTRO: ministry of health and education I.R.Iran)
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