Badanie poziomu cynku i selenu w surowicy u pacjentów z padaczką
5 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Uniwersytet Medyczny w Araku, Ministerstwo Zdrowia i Edukacji,I.R.Iran
Niniejsze badanie przeprowadzono w celu oceny poziomu cynku i selenu w surowicy pacjentów z padaczką i porównania z osobami zdrowymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Czterdziestu pacjentów w wieku od 18 do 50 lat odwiedzających szpital Vali-Asr w Arak, I.R. Iran, u którego neurolog po raz pierwszy zdiagnozował uogólnioną postać padaczki, został zrekrutowany jako przypadek.
Grupę kontrolną (n=40) wybrano spośród osób zdrowych, u których do tego badania nie zdiagnozowano żadnej choroby, i dopasowano do grupy przypadku pod względem wieku, płci i statusu ekonomicznego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Central province
-
Arak, Central province, Iran (Islamska Republika
- Vali-Asr Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkich pacjentów z padaczką uogólnioną i pojedynczych, których zidentyfikowano po raz pierwszy
Opis
Kryteria przyjęcia:
Nowe uogólnione i pojedyncze przypadki padaczki pacjenci, którzy akceptują i podpisują formularz zgody komisji etycznej niepalący, bez urazów, niestosujący suplementacji selenu, niestosujący suplementacji cynku, niestosujący suplementu witaminy A, niestosujący suplementu witaminy D, nie Utrata masy ciała, brak biegunek, brak nałogów, brak spożywania alkoholu, brak stosowania niektórych leków,
Kryteria wyłączenia:
obecność powyższych kryteriów oraz uogólnione i pojedyncze przypadki padaczki w trakcie leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Poziom cynku (mikrogram na decylitr)
We wszystkich przypadkach
|
|
Poziom selenu (mikrogram na decylitr)
We wszystkich przypadkach
|
|
Poziom cynku u mężczyzn (mikrogramy na decylitr)
|
|
Poziom selenu u mężczyzn (mikrogramy na decylitr)
|
|
Poziom cynku u kobiet (mikrogramy na decylitr)
|
|
Poziom selenu u kobiet (mikrogramy na decylitr)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie poziomu cynku i selenu w surowicy u pacjentów z padaczką
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
spadek poziomu cynku i selenu w surowicy
|
5 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie poziomów selenu według płci w dwóch grupach
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
5 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
9 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- f110@1958
- f110@19588 (INNY: ministry of health and education I.R.Iran)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .