Studie på serumsink- og selennivåer hos epileptiske pasienter
5. januar 2013 oppdatert av: Dr. Farahani Heidar, Arak University of Medical Sciences
Arak University of Medical Sciences, Helse- og utdanningsdepartementet, I.R.Iran
Denne studien ble utført med det formål å evaluere sink- og selennivåer i serum fra epileptiske pasienter og sammenligne med normale individer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Førti pasienter i alderen 18 til 50 år besøker Vali-Asr sykehus i Arak, I.R. Iran, som ble diagnostisert med generalisert form for epilepsi av en nevrolog for første gang, ble rekruttert som tilfeller.
Kontrollgruppen (n=40) ble valgt fra friske individer, hvor ingen sykdom ble diagnostisert før denne studien, og ble matchet med casegruppen etter alder, kjønn og økonomisk status.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Central province
-
Arak, Central province, Iran, den islamske republikken
- Vali-Asr Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle generaliserte og enkelt epileptiske pasienter som ble identifisert for første gang
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nye generaliserte og enkelt epileptiske pasienter som aksepterer og signerer godkjenningsskjemaet for etisk komité ikke-røyker, ingen traumer, ingen bruk av selentilskudd, ingen bruk av sinktilskudd, ingen bruk av vitamin A-tilskudd, ingen bruk av vitamin D-tilskudd, nei Vekttap, ingen diaré, ingen avhengighet, ingen alkoholforbruk, ingen bruk av visse medisiner,
Ekskluderingskriterier:
tilstedeværelse av ovennevnte kriterier samt generaliserte og enkeltstående epileptiske tilfeller under behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sinknivå (mikrogram per desiliter)
I alle tilfeller
|
|
Selennivå (mikrogram per desiliter)
I alle tilfeller
|
|
Sinknivå hos hann (mikrogram per desiliter)
|
|
Selennivå hos hanner (mikrogram per desiliter)
|
|
Sinknivå hos kvinner (mikrogram per desiliter)
|
|
Selennivå hos hunner (mikrogram per desiliter)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studie på serumsink- og selennivåer hos epileptiske pasienter
Tidsramme: 5 måneder
|
reduksjon i serumsink- og selennivå
|
5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning mellom selennivåene etter kjønn i to grupper
Tidsramme: 5 måneder
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Heidar N Farahani, PhD, Department of Biochemistry,Arak medical sciences university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mars 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
9. januar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
9. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- f110@1958
- f110@19588 (ANNEN: ministry of health and education I.R.Iran)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .