- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01821365
Surveillance du dioxyde de carbone en fin de marée pour évaluer les changements de PaCO2 après une ventilation mécanique non invasive dans la BPCO
Surveillance du dioxyde de carbone en fin de marée pour évaluer les changements du dioxyde de carbone artériel après une ventilation mécanique non invasive dans la maladie pulmonaire obstructive chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La ventilation à pression positive non invasive (NPPV) peut améliorer considérablement les échanges gazeux et soulager la fatigue des muscles respiratoires pour la BPCO, et les gaz sanguins artériels sont l'étalon-or pour évaluer l'état de la ventilation, mais la procédure prend du temps, est invasive, douloureuse et chez certains patients.
Le CO2 de fin d'expiration latéral s'est avéré étroitement corrélé au PaCO2, en particulier lorsque les personnes ont une hémodynamique stable et une fonction pulmonaire normale. Le PETCO2 peut essentiellement refléter le niveau de PaCO2, mais pour les patients atteints de BPCO, en raison de la présence d'une obstruction des voies respiratoires et de la formation d'emphysème, qui provoquent un rapport ventilation-perfusion (V/Q), le résultat est un rapport espace mort-volume courant (VD/VT ) et le shunt droite-gauche (Qs/Qt), le temps de décharge de dioxyde de carbone de diverses unités pulmonaires n'est pas synchrone. Certains chercheurs ont découvert que les mesures de PETCO2 ne reflétaient pas la PaCO2 chez les patients atteints de MPOC. Il peut y avoir plusieurs raisons à cet écart. En raison de l'obstruction des voies respiratoires et de l'inadéquation ventilation-perfusion, il y a un retard dans la concentration alvéolaire maximale de CO2 atteignant la canule, ce qui peut donner des valeurs de PETCO2 inférieures à celles de la PaCO2. Pour pallier cet inconvénient, nous avons essayé de prolonger leur temps expiratoire (étendre à 5-8s) afin de garantir un temps suffisant pour que le CO2 alvéolaire atteigne la canule.
notre étude se concentre principalement sur deux questions. Premièrement, explorer la profondeur optimale du tube placé lorsque les patients atteints de BPCO respirent spontanément ou reçoivent une ventilation non invasive, et comparer les différences de deux conditions en même temps. Deuxièmement, pour évaluer la concordance entre les valeurs de PaCO2 et de PETCO2 secondaire (5s) chez les patients atteints de MPOC recevant une ventilation non invasive lorsque notre tube d'extension se situe dans la position optimale, et déterminer si le PETCO2 (5s) peut être utilisé pour surveiller l'état de la ventilation de manière dynamique.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Contact:
- Rongchang Chen, MD
- Numéro de téléphone: 020-83062718
- E-mail: Chenrc99@163.com
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Sous-enquêteur:
- Ting Jiang, MM
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : 1. les patients sont inscrits conformément aux directives internationales de traitement de la MPOC de 2011.
2. les patients sont dans un état d'esprit clair et peuvent refuser aux cliniciens de prolonger la respiration uniquement en utilisant le nez et la bouche fermée.
Critères d'exclusion : 1. Instabilité hémodynamique. 2. Embolie pulmonaire, pneumothorax, épanchement pleural, obstruction des voies respiratoires supérieures, traumatisme thoracique, déformations de la paroi thoracique, maladies neuromusculaires, tumeur pulmonaire.
3. associant une exacerbation aiguë de l'asthme bronchique à cette hospitalisation. 4. Traumatisme nasal et buccal, déformation ou chirurgie récente.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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l'accord et la corrélation entre la pression partielle de dioxyde de carbone en fin d'expiration (PETCO2)
Délai: un jour
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La PETCO2 a été mesurée à l'aide d'un capnomètre à flux latéral par une méthode d'expiration prolongée (s'étendant à 5 s) et a obtenu simultanément un prélèvement de sang artériel.
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rongchang Chen, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wu CH, Chou HC, Hsieh WS, Chen WK, Huang PY, Tsao PN. Good estimation of arterial carbon dioxide by end-tidal carbon dioxide monitoring in the neonatal intensive care unit. Pediatr Pulmonol. 2003 Apr;35(4):292-5. doi: 10.1002/ppul.10260.
- Trevisanuto D, Giuliotto S, Cavallin F, Doglioni N, Toniazzo S, Zanardo V. End-tidal carbon dioxide monitoring in very low birth weight infants: correlation and agreement with arterial carbon dioxide. Pediatr Pulmonol. 2012 Apr;47(4):367-72. doi: 10.1002/ppul.21558. Epub 2011 Nov 18.
- Tai CC, Lu FL, Chen PC, Jeng SF, Chou HC, Chen CY, Tsao PN, Hsieh WS. Noninvasive capnometry for end-tidal carbon dioxide monitoring via nasal cannula in nonintubated neonates. Pediatr Neonatol. 2010 Dec;51(6):330-5. doi: 10.1016/S1875-9572(10)60064-2.
- McSwain SD, Hamel DS, Smith PB, Gentile MA, Srinivasan S, Meliones JN, Cheifetz IM. End-tidal and arterial carbon dioxide measurements correlate across all levels of physiologic dead space. Respir Care. 2010 Mar;55(3):288-93.
- Lopez E, Grabar S, Barbier A, Krauss B, Jarreau PH, Moriette G. Detection of carbon dioxide thresholds using low-flow sidestream capnography in ventilated preterm infants. Intensive Care Med. 2009 Nov;35(11):1942-9. doi: 10.1007/s00134-009-1647-5.
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- Howe TA, Jaalam K, Ahmad R, Sheng CK, Nik Ab Rahman NH. The use of end-tidal capnography to monitor non-intubated patients presenting with acute exacerbation of asthma in the emergency department. J Emerg Med. 2011 Dec;41(6):581-9. doi: 10.1016/j.jemermed.2008.10.017. Epub 2009 Mar 9.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009CB522100
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