Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Surveillance du dioxyde de carbone en fin de marée pour évaluer les changements de PaCO2 après une ventilation mécanique non invasive dans la BPCO

4 avril 2013 mis à jour par: ting Jiang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Surveillance du dioxyde de carbone en fin de marée pour évaluer les changements du dioxyde de carbone artériel après une ventilation mécanique non invasive dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

Le CO2 de fin d'expiration latéral s'est avéré étroitement corrélé au PaCO2, en particulier lorsque les personnes ont une hémodynamique stable et une fonction pulmonaire normale. La PETCO2 peut essentiellement refléter le niveau de PaCO2, mais certains chercheurs ont découvert que les mesures de la PETCO2 ne reflétaient pas la PaCO2 chez les patients atteints de MPOC. Il peut y avoir plusieurs raisons à cet écart. En raison de l'obstruction des voies respiratoires et de l'inadéquation ventilation-perfusion, il y a un retard dans la concentration alvéolaire maximale de CO2 atteignant la canule, ce qui peut donner des valeurs de PETCO2 inférieures à celles de la PaCO2. Pour pallier cet inconvénient, nous avons essayé de prolonger leur temps expiratoire (étendre à 5-8s) afin de garantir un temps suffisant pour que le CO2 alvéolaire atteigne la canule. L'étude se concentre principalement sur deux questions. Premièrement, explorer la profondeur optimale du tube placé lorsque les patients atteints de MPOC respirent spontanément ou reçoivent une ventilation non invasive, et comparer les différences de deux conditions en même temps. Deuxièmement, pour évaluer la concordance entre les valeurs de PaCO2 et de PETCO2 secondaire (5s) chez les patients atteints de MPOC recevant une ventilation non invasive lorsque notre tube d'extension se situe dans la position optimale, et déterminer si le PETCO2 (5s) peut être utilisé pour surveiller l'état de la ventilation de manière dynamique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La ventilation à pression positive non invasive (NPPV) peut améliorer considérablement les échanges gazeux et soulager la fatigue des muscles respiratoires pour la BPCO, et les gaz sanguins artériels sont l'étalon-or pour évaluer l'état de la ventilation, mais la procédure prend du temps, est invasive, douloureuse et chez certains patients.

Le CO2 de fin d'expiration latéral s'est avéré étroitement corrélé au PaCO2, en particulier lorsque les personnes ont une hémodynamique stable et une fonction pulmonaire normale. Le PETCO2 peut essentiellement refléter le niveau de PaCO2, mais pour les patients atteints de BPCO, en raison de la présence d'une obstruction des voies respiratoires et de la formation d'emphysème, qui provoquent un rapport ventilation-perfusion (V/Q), le résultat est un rapport espace mort-volume courant (VD/VT ) et le shunt droite-gauche (Qs/Qt), le temps de décharge de dioxyde de carbone de diverses unités pulmonaires n'est pas synchrone. Certains chercheurs ont découvert que les mesures de PETCO2 ne reflétaient pas la PaCO2 chez les patients atteints de MPOC. Il peut y avoir plusieurs raisons à cet écart. En raison de l'obstruction des voies respiratoires et de l'inadéquation ventilation-perfusion, il y a un retard dans la concentration alvéolaire maximale de CO2 atteignant la canule, ce qui peut donner des valeurs de PETCO2 inférieures à celles de la PaCO2. Pour pallier cet inconvénient, nous avons essayé de prolonger leur temps expiratoire (étendre à 5-8s) afin de garantir un temps suffisant pour que le CO2 alvéolaire atteigne la canule.

notre étude se concentre principalement sur deux questions. Premièrement, explorer la profondeur optimale du tube placé lorsque les patients atteints de BPCO respirent spontanément ou reçoivent une ventilation non invasive, et comparer les différences de deux conditions en même temps. Deuxièmement, pour évaluer la concordance entre les valeurs de PaCO2 et de PETCO2 secondaire (5s) chez les patients atteints de MPOC recevant une ventilation non invasive lorsque notre tube d'extension se situe dans la position optimale, et déterminer si le PETCO2 (5s) peut être utilisé pour surveiller l'état de la ventilation de manière dynamique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contact:
          • Rongchang Chen, MD
          • Numéro de téléphone: 020-83062718
          • E-mail: Chenrc99@163.com
        • Sous-enquêteur:
          • Ting Jiang, MM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant une exacerbation de la MPOC admis au service respiratoire du premier hôpital affilié de l'Université médicale de Guangzhou, Guangzhou, Guangdong, Chine

La description

Critères d'inclusion : 1. les patients sont inscrits conformément aux directives internationales de traitement de la MPOC de 2011.

2. les patients sont dans un état d'esprit clair et peuvent refuser aux cliniciens de prolonger la respiration uniquement en utilisant le nez et la bouche fermée.

Critères d'exclusion : 1. Instabilité hémodynamique. 2. Embolie pulmonaire, pneumothorax, épanchement pleural, obstruction des voies respiratoires supérieures, traumatisme thoracique, déformations de la paroi thoracique, maladies neuromusculaires, tumeur pulmonaire.

3. associant une exacerbation aiguë de l'asthme bronchique à cette hospitalisation. 4. Traumatisme nasal et buccal, déformation ou chirurgie récente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'accord et la corrélation entre la pression partielle de dioxyde de carbone en fin d'expiration (PETCO2)
Délai: un jour
La PETCO2 a été mesurée à l'aide d'un capnomètre à flux latéral par une méthode d'expiration prolongée (s'étendant à 5 s) et a obtenu simultanément un prélèvement de sang artériel.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rongchang Chen, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2013

Première publication (Estimation)

1 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009CB522100

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur MPOC

3
S'abonner