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COPD 无创机械通气后 PaCO2 变化的呼气末二氧化碳监测评估

2013年4月4日 更新者:ting Jiang、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

慢性阻塞性肺疾病无创机械通气后评估动脉二氧化碳变化的潮气末二氧化碳监测

已发现侧流呼气末 CO2 与 PaCO2 密切相关,尤其是当人们具有稳定的血液动力学和正常的肺功能时。 PETCO2基本可以反映PaCO2的水平,但一些研究者发现PETCO2测量值并不能反映COPD患者的PaCO2。造成这种差异的原因可能有多种。 由于气道阻塞和通气-灌注不匹配,到达插管的最大肺泡 CO2 浓度有所延迟,与 PaCO2 相比,这可能会产生较低的 PETCO2 值。 为了克服这个缺点,我们尝试延长他们的呼气时间(延长到 5-8 秒)以保证肺泡 CO2 有足够的时间到达插管。 研究主要集中在两个问题上。首先,探索COPD患者自主呼吸或接受无创通气时的最佳置管深度,并同时比较两种情况的差异。 其次,评价延长管处于最佳位置时COPD无创通气患者PaCO2与侧流PETCO2(5s)值的一致性,探讨PETCO2(5s)能否动态监测通气状态。

研究概览

地位

未知

详细说明

无创正压通气(NPPV)可显着改善COPD患者的气体交换和缓解呼吸肌疲劳,动脉血气是评估通气状态的金标准,但该过程耗时长、有创、痛苦且对部分患者。

已发现侧流呼气末 CO2 与 PaCO2 密切相关,尤其是当人们具有稳定的血液动力学和正常的肺功能时。 PETCO2基本可以反映PaCO2的高低,但对于COPD患者,由于存在气道阻塞和肺气肿形成,引起通气-灌注比(V/Q),导致死腔-潮气量比(VD/VT )和右向左分流(Qs/Qt),各肺单位排出二氧化碳的时间不同步。 一些研究人员发现,PETCO2 测量值并未反映 COPD 患者的 PaCO2。 这种差异可能有多种原因。 由于气道阻塞和通气-灌注不匹配,到达插管的最大肺泡 CO2 浓度有所延迟,与 PaCO2 相比,这可能会产生较低的 PETCO2 值。 为了克服这个缺点,我们尝试延长他们的呼气时间(延长到5-8s)以保证肺泡CO2有足够的时间到达插管。

我们的研究主要集中在两个问题上。首先,探索COPD患者自主呼吸或接受无创通气时的最佳置管深度,并同时比较两种情况的差异。 其次,评价延长管处于最佳位置时COPD无创通气患者PaCO2与侧流PETCO2(5s)值的一致性,探讨PETCO2(5s)能否动态监测通气状态。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Rongchang Chen, MD
  • 电话号码:020-83062718
  • 邮箱Chenrc99@163.com

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510120
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ting Jiang, MM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

广州医科大学附属第一医院呼吸科收治的COPD急性加重患者,广东省广州市

描述

纳入标准: 1.按照2011年COPD国际治疗指南入组。

2.患者神志清醒,可不依从临床医生仅用鼻闭口延长呼吸。

排除标准:1.血流动力学不稳定。 2.肺栓塞、气胸、胸腔积液、上呼吸道阻塞、胸部外伤、胸壁畸形、神经肌肉疾病、肺部肿瘤。

3.本次住院合并支气管哮喘急性发作。 4.口鼻外伤、畸形或近期手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼气末二氧化碳分压(PETCO2)之间的一致性和相关性
大体时间:一天
PETCO2通过延长呼气法(延长至5s)使用侧流二氧化碳浓度计测量,同时获得动脉血样。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rongchang Chen, MD、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (预期的)

2013年7月1日

研究完成 (预期的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年3月27日

首次发布 (估计)

2013年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月4日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2009CB522100

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

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